﻿308 Nachtrag. 







Theorie. 



I. 



Versuch. 

 II. HI. IV. 



c 5 



60 



45.45 



45.10 



45.44 _ _ 



H12 



12 



9.09 



8.95 



9.28 — — 



N 3 



28 



21.22 



— 



— 21.74 — 



S 



32 



24.24 



— 



— — 24.K 



24.09 

 132 100.00. 



Um den letzten Zweifel über die Zusammensetzung dieser 

 Körper zu verbannen, hab' ich die dem Löffelkrautöl entsprechende 

 Aminbase dargestellt und untersucht. Zu dem Ende wurde das 

 rohe Oel mit concentrirter Schwefelsäure erwärmt. Es erfolgte 

 eine lebhafte Reaction, in der sich zunächst Sulfokohlenoxyd und 

 später schweflige Säure entwickelte; reichliche Kohleausscheidung 

 zeigte, dass das Löffelkrautöl neben Butylsenföl noch andere Ver- 

 bindungen enthält. Es entstand ein Aminsulfat, aus dem die Base 

 leicht durch Alkali abgeschieden AVerden konnte. Durch Behand- 

 lung mit Kaliumhydrat und schliesslich durch längere Berührung 

 mit frischgepresstem Natriumdraht wurde eine farblos durchsichtige 

 sehr bewegliche Flüssigkeit erhalten, welche bei 63° siedete. 



Die Analyse liess die Base als Butylamin 



C 4 H u N = C * H * 1 N 

 H 2 J 



erkennen : 













Theorie. 



Versuch. 





c 4 



48 G5.75 



65.28 





H n 



11 15.07 



15.24 





N 



14 19.18 



— 



73 100 00. 



und lieferte somit einen weiteren Beweis, dass man sich wirklich 

 in der Butylreihe befand 



^4 ^9 1 XT . TT <T\ ^4 H 5 



c s 



|n + h 2 o = C4 ^ 5 |n4-cso. 



Mit Schwefelkohlenstoff und Quecksilberchlorid behandelt, lie- 

 ferte das aus dem Löffelkrautöl gewonnene Butylamin wieder ein 

 Senföl, dessen Sulfoharnstoff genau den Schmelzpunkt des aus dem 

 Löffelkrautöl dargestellten besass. Wenn man, wie dies im vor- 

 liegenden Falle nothwendig war, aus kleinen Mengen Amin die 



