﻿Nachtrag. 309 



volle Ausbeute an Senföl erhalten will, so ist es zweckmässig mit 

 gewogenen Mengen zu arbeiten, weil ein Überschuss von Sublimat 

 viel Senföl zerstört. Man wägt das Amin am besten als Chlor- 

 hydrat, macht die Base frei, sättigt mit Schwefelkohlenstoff bis 

 zum Verschwinden der alkalischen Reaction und destillirt alsdann 

 das Salz mit einer solchen Menge Sublimat, dass man 1 Mol. die- 

 ses letzteren Salzes auf 2 Mol. Amin in Anwendung bringt. Es 

 bleibt alsdann gerade die Hälfte des Amins in der Form von Chlor- 

 hydrat in dem Ballon zurück. 



Angesichts der vier isomeren Butylalkohole warf sich nun 

 die interessante Frage auf, von welcher Species sich das Cochle- 

 aria Ol ableitet. 



Über das Senföl des am leichtesten zugänglichen Butylalkohols, 

 des Isobutylalkohols (Isobutylcarbinols) hab' ich schon früher 

 kurz berichtet 1 ). Ich fand, dass das aus Isobutylamin dargestellte 

 Isobutylsenföl mit Ammoniak ein schönkrystallisirtes Thiosinnamin 

 lieferte, welches schon bei 90° schmolz, wodurch bewiesen war, 

 dass das Löffelkrautöl kein Derivat des Isobutylalkohols ist. 

 Das Isobutylsenföl ist später noch einmal im hiesigen Laboratorium 

 von Hrn. K. Reimer 2 ) dargestellt worden, welcher den Siede- 

 punkt des angewendeten Isobutylamins zwischen 62 — 65°, den des 

 Senföls zwischen 161 — 163°, den Schmelzpunkt des daraus gewon- 

 nenen Sulfoharn Stoffs zu 90 — 91° angiebt. Ganz neuerdings haben 

 die Hrn. Mac-Hughes und H. Römer, der erstere durch Destil- 

 lation eines isobutylsulfosauren Salzes mit Kaliumcyanat, der letztere 

 durch Behandlung von Isobutyljodid mit Ammoniak grössere Men- 

 gen von Isobutylamin und seinen Derivaten dargestellt, so dass 

 ich die oben angeführten Zahlen nochmals zu verificiren im Stande 

 war. Das Amin siedet bei 65°. 5, das Senföl hat bei 14° das Vol. 

 Gew. 0.9638 und siedet bei 162°, der Sulfoharnstoff endlich 

 schmilzt bei 93°. 5. 



Ebensowenig wie von dem Isobutylalkohol stammt das 

 Cochelaria-Öl von dem normalen Butylalkohol ab. Den zu 

 den Versuchen verwendeten Butylalkohol verdanke ich der Güte 



1 ) Hofmann, Berichte der deutschen chemischen Geseilschaft. II, 102. 



2 ) K. Reimer, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. III, 757. 



