﻿Nachtrag. 311 



droxylirten Alkohol der Quartanreihe erhalten worden und später 

 Gegenstand einer wichtigen Untersuchung von Lieben 1 ) gewesen, 

 welcher von dem Aether ausgehend die Synthese des Jodids be- 

 werkstelligte und auf diese Weise die Constitution des fraglichen 

 Alkohols in unzweifelhafter Weise feststellte. Da es nicht gelang, 

 eine für den Versuch hinreichende Menge Erythrits im Handel zu 

 erhalten, so hat Hr. S. Reimann die umständliche Darstellung 

 dieses Präparats übernehmen, und mir bei den weiteren Umwand- 

 lungen desselben werthvolle Hülfe leisten wollen, wofür ich ihm zu 

 bestem Danke verpflichtet bin. 



Für die Umwandlung des bei 118° siedenden Butyljodids in 

 Amin wurde die Jodverbindung versuchsweise einerseits mit Silber- 

 cyanat, andererseits mit Ammoniak behandelt. Auf beiden Wegen 

 wurde unter nur geringer Butylenabspaltung das Amin erhalten, 

 schliesslich indessen der directen Einwirkung des Ammoniak der 

 Vorzug gegeben. Es entsteht vorwaltend primäre, gar keine quar- 

 täre Verbindung. Zur Senfölbereitung wurde die unter 120° sie- 

 dende Fraction der Amine verwendet. Das secundäre Butyl- 

 senföl ist eine farblose, durchsichtige Flüssigkeit vom Vol. 

 Gew. 0.944 bei 12°, welche alsbald den charakteristischen Geruch 

 des Cochlearia-Ols zu erkennen giebt und bei 159°. 5 siedet. Der 

 Siedepunkt des natürlichen Löffelkrautöls wurde, wie oben bemerkt, 

 zwischen 159 und 163° gefunden. Mit wässrigem Ammoniak einige 

 Stunden lang auf 100° erhitzt, verwandelte sich das Senföl in ei- 

 nen schön krystallisirten SulfoharnstofT, welcher bei 133° schmolz, 

 also einen etwa 1° niedrigeren Schmelzpunkt zeigte, als der aus 

 dem natürlichen Löffelkrautöl dargestellte. Hiernach ist es un- 

 zweifelhaft dass das ätherische Ol der Cochlearia offici- 

 nalis das Isos ulfocyanat des secundären Butylalkohols 

 ist, über dessen Structur die Formel 



CH 



N-.-C— CH 2 .GH 3 



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Auskunft giebt. 



*) Lieben, Ann. Chem. Pharm. CXLI, 236, 



