﻿312 Nachtrag. 



Ich habe auch einige Versuche gemacht, das Senföl des ter- 

 tiären Butylalkohols, des Trimethylcarbinols darzustellen; 

 allein mit der Erkenntniss der Natur des Cochleariaöls war das 

 Interesse an dem Gegenstande für mich erschöpft und diese Ver- 

 suche sind daher unvollendet geblieben. Gleichwohl mag Folgendes 

 für spätere Bearbeiter der Frage notirt werden. 



Tertiäres Butyljodid (aus dem Jodid des Gährungsbutylalkohols 

 durch Umwandlung in Butylen und Aufrosen des letzteren in con- 

 centrirter Jodwasserstoffsäure dargestellt) wurde in Äther mit Silber- 

 cyanat behandelt. Die ätherische Lösung roch nach Butylen und 

 Cyansäure. Zusatz von alkoholischem Ammoniak zu derselben 

 lieferte nur gewöhnlichen Harnstoff, welcher durch die Beob- 

 achtung aller Eigenschaften und eine Analyse indentificirt wurde. 

 Bei einer Wiederholung des Versuchs unter starker Abkühlung 

 w r urden aus 5 g. tertiärem Jodid 1.5 g. Harnstoff gewonnen; 

 der Theorie nach hätten 1.63 erhalten werden sollen. 



Nicht befriedigender waren die Versuche, das Amin des ter- 

 tiären Alkohols durch Behandlung des Jodids mit alkoholischem 

 Ammoniak zu erzeugen; sowohl bei gewöhnlicher Temperatur, als 

 auch bei 100° wurden nur Jodammonium und mehr oder minder 

 condensirte Butylene erhalten. 



Schliesslich wurde noch ein Versuch gemacht, das Amin des 

 tertiären Alkohols nach dem von Hrn. Linnemann 1 ) angegebenen 

 Verfahren darzustellen. Es wollte mir aber nicht gelingen zu 

 einem befriedigenden Resultate zu gelangen. Isobutyljodid wurde 

 durch Behandlung mit Silbercyanat in das entsprechende Cyanat 

 verwandelt. Das erhaltene Präparat zeigte aber Eigenschaften, 

 welche von den von Hrn. Linnemann angegebenen abwichen. 

 Während die von letzterem dargestellte Silberdoppel Verbindung we- 

 der an Alkohol noch an Äther selbst beim Sieden organische Sub- 

 stanz abgab, erwiess sich in meinen Versuchen das Cyanat bezie- 

 hungsweise Cyanurat in Alkohol löslich. Zur Darstellung des 

 Amins wurde in einigen Versuchen das Cyanat ohne es von dem 

 Jodsilber zu trennen, also genau nach Hrn. Linnemann's An- 

 gaben, in Verbrennungsröhren mit Kalihydrat erhitzt und die ent- 

 wickelten arnmoniakalischen Dämpfe in Salzsäure condensirt. In 



L ) Linnemann, Ann. Chem. Pharm. CLXII, 19. 



