﻿Nachtrag. 313 



anderen Versuchen wurde das Cyanat mit Alkohol ausgezogen, 

 und der nach dem Verdampfen bleibende Rückstand mit Alkali 

 destillirt. 



Das auf die eine oder die andere Weise, nach Abscheidung 

 des Ammoniaks gewonnene trockne Amin zeigte keinen constanten 

 Siedepunkt; das aus der Silberverbindung direct erhaltene siedete 

 zwischen 56 und 70°, das aus dem Alkoholauszug dargestellte 

 zwischen 50 und 70°, in beiden Fällen die bei weitem grössere 

 Fraction zwischen 60 und 70°. Hr. Li nnemann giebt den Siede- 

 punkt des von ihm dargestellten Amins des tertiären Butylalkohols 

 zu 45 — 46° an. 



Die Amine wurden nunmehr in Senföle, und letztere in die 

 entsprechenden Thiosinnamine verwandelt. Auch hier Hess sich 

 ohne Schwierigkeit erkennen, dass man es mit Mischungen zu thun 

 batte. Die erhaltenen Senföle zeigten keinen constanten Siede- 

 punkt, ebensowenig die daraus entstandenen Thiosinnamine eine con- 

 stant bleibende Schmelztemperatur. Die Krystalle schmolzen an- 

 fangs bei etwa 80°, bei fortgesetztem Umkrystallisiren stieg der 

 Schmelzpnnkt bis auf 90°. Aus dieser Schmelzpunktsbeobachtung, 

 sowie aus dem ganzen Gehabe der in den beschriebenen Versuchen 

 erhaltenen Amine schliesse ich, dass sie wesentltch aus Isobutyl- 

 amin bestanden haben. 



Derselbe las über Crotonylsenföl. 



Als ich, mit der Untersuchung des Cochleariaöles beschäftigt, 

 mich vergeblich bemüht hatte, dasselbe aus den beiden primären 

 Butylalkoholen darzustellen, kam mir mehrfach das Bedenken, es 

 möge das Löifelkrautöl am Ende gar keine Butylverbindung, son- 

 dern das dem Senföle par excellence homologe ungesättigte Glied 

 der vierten Reihe, das Crotonylsenföl sein. Obwohl die gefun- 

 denen Wasserstoffprocente sowohl im Cochleariaöl selbst, als auch 

 in dem daraus abgeleiteten Thiosinnamin eigentlich diese Möglich- 

 keit fast ausschlössen, so war ich doch erfreut, dass der Zufall mir 



