﻿Nachtrag. 315 



Gemenge der Basen destillirt und von Zeit zu Zeit ein Tropfen 

 mit Alkohol und Schwefelkohlenstoff gekocht; der nach dem Ver- 

 dampfen des Alkohols bleibende wässerige Rückstand wurde dann 

 mit Sublimatlösung erhitzt um Senföl zu bilden. Die über 120° 

 siedenden Antheile gaben kein Senföl mehr und wurden daher ge- 

 sondert. Die niedriger siedende Fraction, offenbar zum grossen 

 Theil aus Crotonylamin bestehend, wurde dann unter den im vor- 

 hergehenden Aufsatz 1 ) erwähnten Vorsichtsmaassregeln in Senföl 

 verwandelt. Man erhielt auf diese Weise eine farblose durchsich- 

 tige Flüssigkeit von penetrantem, an den des Allylsenföls erinnern- 

 den, von dem des Löffelkrauts wesentlich verschiedenem Geruch, 

 welche bei etwa 169° siedet. Dass hier wirklich das Crotonyl- 

 senföl vorlag, wurde sowohl durch die Analyse der Verbindung 

 selbst, als auch durch die Umwandlung derselben in das ent- 

 sprechende Thiosinnamin festgestellt. 

 Die Formel 



C 5 H J NS = °^g'] N 



Versuch. 



I. II. 



52.74 — 



6.13 — 



beansprucht fol 



gende Werthe: 





Theorie. 



c 5 



60 53.09 



H 7 



7 6.19 



N 



14 12.40 



S 



32 28.32 



28.08 



113 100.00. 



Mit starkem wässrigem Ammoniak Übergossen erstarrt das 

 Crotonylsenföl bald zu einem schön krystallisirten Sulfoharnstoff, 

 welcher dem Thiosinnamin par excellence sehr ähnlich sieht, aber 

 viel höher schmilzt. Der Schmelzpunkt liegt bei 85°, während die 

 Allylverbindung bei 70° schmilzt. Auch die Ammoniakverbindung 

 wurde durch eine Verbrennung identificirt. Der Formel 



C 5 H 10 N 2 S = C ^'} N.H 3 N 



entsprechen die Werthe: 



*) Monatsberichte der Akad. 1874, 309. 



