﻿316 Nachtrag. 







Theorie. 



Versuch 



C 5 



60 



46.15 



46.33 



H 10 



10 



7.69 



7.65 



N 2 



28 



21.54 



— 



S 



32 



24.62 



— 



130 100.00. 



Die Quantität des durch die Einwirkung des Ammoniaks auf 

 Butylenbromid entstehenden Crotonylamins ist im Verhältniss zu 

 der Menge des anderen gleichzeitig gebildeten Productes eine geringe. 

 Da das Crotonylamin nur indirect aus dem Butylenbromid (C 4 H 8 Br 2 ), 

 direct aber aus dem durch Abspaltung von Bromwasserstoffsäure 

 gebildeten Crotonylbromid (C 4 H 7 Br) entsteht, so habe ich versucht, 

 den zuletzt genannten Körper zunächst durch alkoholisches Kali in 

 Freiheit zu setzen. Derselbe wird sehr leicht als eine bei etwa 

 90° siedende Flüssigkeit erhalten; aliein alle Versuche, denselben 

 durch Behandlung mit Ammoniak bei selbst den höchsten Tempe- 

 raturen in Crotonylamin zu verwandeln, sind fehlgeschlagen. Das 

 Crotonylbromid bleibt vollkommen un an gegriffen. In der That 

 wurde der oben erwähnte, bei der Einwirkung des Ammoniaks 

 auf das Butylenbromid gebildete flüchtige Körper, welcher durch 

 Wasser aus der Alkohollösung gefällt wird, gleichfalls als Crotonyl- 

 bromid erkannt. Das Crotonylamin entsteht also nur, wenn das 

 Ammoniak mit der Crotonylverbindung in condicione nascendi zu- 

 sammentrifft. 



Trotz der wenig befriedigenden Ausbeute gedenke ich doch, 

 von diesem Senföle ausgehend, die Geschichte der Crotonylverbin- 

 düngen noch etwas weiter zu verfolgen, jedenfalls aber das Crotonyl- 

 amin daraus darzustellen. 



Noch will ich nicht unerwähnt lassen, dass bei analoger Be- 

 handlung des Amylenbromids ganz ähnliche Erscheinungen beob- 

 achtet und bereits erhebliche Mengen eines ziemlich hoch siedenden 

 Senföls gewonnen worden sind, welches offenbar die Zusammen- 

 setzung 



C 5 



H9 1n 



;s J 



zeigen wird. 



C 6 H 9 NS 



