﻿Nachtrag. 319 



dieses Ol ein Nitril und zwar das Nitril einer Toluylsäure 

 ist. Der Formel 



C 8 H 7 N 



entsprechen folgende Werthe: 





t: 



heorie. 



Versuch. 



c 8 



96 



82.05 



81.60 



H 7 



7 



5.98 



6.19 



N 



14 



11.99 



— 



117 100.00. 



Bei näherer Untersuchung ergab es sich, dass die vorliegende 

 Verbindung das von Hrn. Cannizzaro 1 ) entdeckte, durch Kochen 

 von Benzylchlorid mit alkoholischem Cyankalium erhaltene Nitril der 

 Alphatoluylsäure (Phenylessigsäure) ist. Dasselbe ist auch noch vor 

 Kurzem erst von Hrn. Radziszews ki 2 ) studirt worden, welcher 

 den Siedepunkt bei 229° fand. Zur Vergleichung habe ich die Ver- 

 bindung ebenfalls noch einmal dargestellt und mich überzeugt, dass 

 sie in jeder Beziehung mit dem Tropäolumöl übereinstimmt. 



Den charakteristischsten Beweis für die Identität beider Körper 

 liefert das Verhalten des Tropäolumöles gegen Alkalien. Es wurde 

 bereits erwähnt, dass dasselbe Ammoniak entwickelt. Das Nitril 

 geht hierbei in Phenylessigsäure über. Das Kaliumsalz wurde 

 mit Salzsäure versetzt, die Säure in Äther aufgenommen und der 

 nach dem Verdunsten des Äthers bleibende Rückstand ein paar mal 

 aus Wasser umkrystallisirt. Auf diese Weise wurden breite Blätter 

 erhalten, welche bei 76° schmelzen und ohne Zersetzung destilliren. 

 Der Formel 



C 8 H 8 2 

 entsprechen folgende Werthe: 



Versuch. 



71.05 



6.09 



136 100.00. 





Theorie. 



c 8 



96 70.59 



H 8 



8 5.88 



o 2 



32 23.53 



x ) Cannizzaro, Ann. Chem. Pharm. XCVI, 246. 



2 ) Radziszewski, Berichte d. deutsch, chemischen Gesellschaft III, 198, 



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