﻿Nachtrag. 321 



200° und schliesslich bis auf 280°. Nach einigem Fractioniren siedete 

 bei 253. °5 (261.° corr.) eine reine Substanz, welche sich bei der 

 Behandlung mit Alkali, gerade so wie das Tropäolumöl, als ein 

 Nitril zu erkennen gab. Das Nasturtiumöl ist etwas schwerer wie 

 Wasser; bei 18° hat es das Vol. -Gew. 1.0014. Seine Zusammen- 

 setzung wird durch die Formel 



C 9 H 9 N 



ausgedrückt, welche folgende Zahlen verlangt: 



Theorie. Versuch. 



C 9 108 82.44 82.11 



H 9 9 6.87 7.13 



N 14 10.69 — 



131 100.00. 



Der Formel nach lag also in dem Nasturtiumöl ein Homologon 

 des Tropäolumöles vor. 



Um über die Constitution des Nitrils näheren Aufschluss zu 

 erhalten, musste noch die aus demselben entstehende Säure unter- 

 sucht werden. Mit Alkali geschmolzen, bis sich kein Ammoniak 

 mehr entwickelte, lieferte das Nitril ein Salz, welches durch Salz- 

 säure zersetzt an Äther einen sauren Körper ausgab. Nach dem 

 Verdampfen des Äthers blieb derselbe als ein farbloses Ol zurück, 

 welches nach einiger Zeit krystallinisch erstarrte. Die Säure ist 

 sowohl in Alkohol als auch in Äther sehr löslich, schwerlöslich in 

 Wasser. Aus wässriger Lösung schied sie sich in feinen zarten 

 Nadeln aus, welche in einzelnen Fällen die Länge fast eines Deci- 

 meters erreichten. Der Schmelzpunkt von 47° charakterisirte die 

 Substanz alsbald als die vielnamige Säure, welche von den HH. Er- 

 lenmeyer und Alexejeff 1 ) unter den Reductionsproducten der 

 Zimmtsäure entdeckt und als Homotoluylsäure beschrieben, von 

 Hrn. A. Schmitt 2 ) aus der Bromzimmtsäure erhalten und Cumoyl- 

 säure genannt, von Hrn. Th. Swarts 3 ) endlich als secundäres 

 Product bei der Synthese der Zimmtsäure aus Bromstyrol und 

 Kohlensäure mittels Natrium gewonnen und als Hydrozimmtsäure 



1 ) Erlenmeyer und Alexejeff, Ann. Chem. Pharm. CXXI, 375. 



2 ) A. Schmitt, Ann. Chem. Pharm. CXXVII, 319. 



3 ) Swarts, Ann. Chem. Pharm. CXXXVII, 229. 



