﻿322 Nachtrag. 



bezeichnet worden ist, und welcher ihrer Constitution nach der 

 Name Phenylpropionsäure zukommt. Wäre noch ein Zweifel ge- 

 wesen, er hätte durch die Verbrennung schwinden müssen. Die 

 Formel 



Cg H 10 2 



verlangt: 





Theorie. 



Versuch. 



c 9 



108 72.00 



72.00 



Hio 



10 6.67 



6.94 



o 2 



32 21.33 



— 



150 100.00. 



Noch verdient bemerkt zu werden, dass das Nitril der Phenyl- 

 propionsäure den HEL Fittig und Kiesow 1 ) bereits flüchtig 

 durch die Hände gegangen ist, als sie das Monochloraetylbenzol 

 mittelst Cyansubstitution in Phenylpropionsäure überführten. In 

 dem Reactionsproduct des Monochloraethylbenzols mit Cyankalium, 

 welches sie durch Kochen mit Alkali in Phenylpropionsäure ver- 

 wandelten, war offenbar das Nasturtiumöl fertig gebildet enthalten. 



Ausser dem Nitril der Phenylpropionsäure waren in dem zur 

 Untersuchung gelangten Öle noch Kohlenwasserstoffe zugegen, deren 

 Untersuchung aber kein Interesse bot, zumal auch die Möglichkeit 

 nicht ausgeschlossen war, dass sie noch aus dem zur Gewinnung 

 des Nitrils verwendeten Petroleumäther stammten. 



Noch will ich erwähnen, dass sich aus den höheren Fractionen 

 einige schön ausgebildete Dodekaeder abgesetzt hatten, auf deren 

 Untersuchung ich wegen Mangel an Material leider verzichten musste. 



Die nächste Veranlassung zur Untersuchung des Tropäolumöls 

 sowohl als des Nasturtiumöls war die auf die Wahrnehmungen des 

 Geruchs der Pflanzen sich stützende Vermuthung, dass sie Verbin- 

 dungen sein möchten, w r elche in die Reihe der aromatischen Senf- 

 öle gehören. Statt der aromatischen Senföle wurden aromatische 

 Nitrile aufgefunden, und bei der engen Beziehung zwischen den 

 beiden Körpergruppen lag die Frage nahe, ob nicht etwa doch ur- 

 sprünglich Senföle in den Pflanzen vorhanden gewesen seien, welche 



[ ) Fittig und Kiesow, Ann. Chem. Pharm. CLVI, 245. 



