﻿326 Nachtrag. 



verlaufen muss. Wäre nur Monornethylanilin vorhanden gewesen, 

 so würde begreiflich die Hälfte desselben in salzsaures Salz ver- 

 wandelt worden sein; hätte reines Dimethylanilin vorgelegen, so 

 würde sich nur ein Additionsproduct gebildet haben, welches bei 

 der subsequenten Einwirkung des Wassers in salzsaures Dimethyl- 

 anilin und freie Essigsäure gespalten worden sein würde. 



Giesst man das Product der Einwirkung des Acetylchlorids 

 auf das Basengemenge in heisses Wasser, so scheiden sich beim 

 Erkalten prachtvolle lange Nadeln von Methylacetanilid aus, 

 welche nach ein- oder zweimaligem Umkrystallisiren aus heissem 

 Wasser vollkommen rein sind. Der Schmelzpunkt der Verbindung 

 liegt bei 104°; sie destillirt zwischen 240 und 250° unverändert über. 



Der Formel 



C 6 H 5 >| 

 C 8 H n NO= CH 3 N 



C 2 H, 



entsprechen folgende Werthe: 



Theorie. Versuch. 



C 9 108 72.48 71.99 



H n 11 7.38 7.49 



N 14 9.39 — 



16 10.75 — 



149 100.00. 



Die Mutterlauge liefert beim Abdampfen noch mehr Krystalle, 

 und wenn man aus dem schliesslich bleibenden Rückstande von 

 salzsaurem Salze die Base ausscheidet, so gewinnt man bei der 

 Destillation, nachdem das Dimethylanilin übergangen ist, oft noch 

 eine weitere Ausbeute an Acetverbindung. 



Die Abscheidung des Methylanilins aus der Acetverbindung 

 mittelst der Alkalien gelingt nur langsam und schwierig; viel 

 schneller geht die Umbildung unter dem Einflüsse siedender Salz- 

 säure von statten. Diese Methode empfiehlt sich überhaupt für 

 ähnliche Fälle; eine ganze Reihe von Acetverbindungen, welche 

 nur schwierig von den Alkalien angegriffen wurden, konnten mit 

 Leichtigkeit mittelst Säure zerlegt werden. 



