﻿330 Nachtrag. 



Die höher siedenden Fractionen des durch die Einwirkung 

 der Wärme auf Athylanilinchlorhydrat gebildeten basischen Pro- 

 ductes bestehen auch noch vorzugsweise aus Phenäthylamin, we- 

 nigstens gab ein aus denselben dargestelltes Platinsalz einen nur 

 wenig verminderten Platingehalt (29.7 pCt.). Der höhere Siede- 

 punkt war offenbar durch die Bildung von kleinen Mengen einer 

 Base mit zweifach äthylirtem Phenylkern bedingt, wahrscheinlich 

 nach der Gleichung 



2 [C 6 H 5 . C 2 H 5 . HN . HCl] = [C G H 3 (C 2 H 5 ) 2 ]H . HN . HCl 

 4- C 6 H 5 .HHN.HC1. 



Das Phenäthylamin, welches in diesen Versuchen durch Atom- 

 wanderung im Molecule entstanden war, ist bereits auf anderem 

 Wege erhalten worden. Gleichzeitig ist die Einwirkung der Sal- 

 petersäure auf das Äthylbenzol einerseits von den HH. F. Beil- 

 stein 1 ) und A. Kuhlberg, andrerseits von Hrn. Martius 2 ) und 

 mir selber studirt worden. Unter den verschiedenen Nitroverbin- 

 dungen, welche diese unabhängig von einander ausgeführten Unter- 

 suchungen kennen gelehrt haben, ist ein bei 145° siedendes Mono- 

 nitrosubstitut, welches bei der Reduction ein mit dem oben be- 

 schriebenen gleich zusammengesetztes primäres Monamin liefert. 

 Beilstein und Kuhlberg geben den Siedepunkt zwischen 213° 

 und 214°; wir fanden ihn zu 212°. Eine genaue Vergleichung 

 der Eigenschaften der auf beiden Wegen gewonnenen Basen sowie 

 ihrer Salze, zumal der charakteristischen schwerlöslichen Sulfate, 

 lässt keinen Zweifel, dass dieselben identisch sind. 



Wa n d e r u n g d e r A m y 1 g r u p p e. Das zu den Versuchen an- 

 gewendete Amylanilin war durch zwölfstündiges Erhitzen vom Ani- 

 linchlorhydrat mit Amylalkohol auf 200° gewonnen worden. Die 

 Hauptmasse des durch Alkali abgeschiedenen Reactionsproductes 

 siedete zwischen 25° und 260°, aus der sich das Amylanilin mit 

 dem für die aus Jodamyl dargestellte Base beobachteten Siedepunkt 

 von 258° durch Fractionirung gewinnen liess. Das Amylanilin 

 besitzt die Eigenschaften der secundären Monamine, es erstarrt 



J ) P. Beil stein und A. Kuhlberg, Zeitschr. Chem. 18G9, 524. 

 2 ) Martius u. Hof mann, Monatsberichte der Akad. 1869, 558. 



