﻿Nachtrag. 331 



weder mit Salzsäure noch Schwefelsäure zu krystallisirten Salzen; 

 mit Platinchlorid bildet es eine sich ölig ausscheidende langsam 

 festwerdende Verbindung. 



Das Amylanilin wurde nunmehr durch Sättigung mit trocke- 

 nem chlorwasserstoffsauren Gase in Chlorhydrat verwandelt, und 

 dieses in zugeschmolzenen Röhren auf 300 bis 340° erhitzt. Auch 

 in diesem Falle war das Salz nach 12 Stunden in eine von harzi- 

 gen Substanzen umschlossene Krystallmasse verwandelt worden, 

 welche in Wasser gelöst nnd filtrirt mit Alkali ein basisches Öl 

 von nahezu dem Siedepunkt des angewendeten Amylanilins, aber 

 von wesentlich verschiedenen Eigenschaften lieferte. Das ganze 

 Gehabe, zumal aber die Fähigkeit, ein zwar leicht schmelzbares, 

 jedoch gut krystallisirendes Chlorhydrat, ein schwerlösliches, kry- 

 stallinisches Sulfat, sowie auch ein gut krystallisirendes Platinsalz 

 zu bilden, bezeichnete alsbald die Umwandlung der secundären in 

 eine primäre Base : 



C 6 H 5 . C 5 H n . HN . HCl = (C 6 H 4 . C 5 H„) HHN . HCL 



Das zwischen 260 und 265° siedende basische Product wurde 

 in ein Platinsalz verwandelt, dessen Analyse, wie im Voraus er- 

 wartet werden durfte, die Zusammensetzung des Amylanilinplatin- 

 salzes ergab. 



Theorie. Versuch. 



Platin 26.79 26.78. 



Um das Phenarnylamin als primäre Base zu charakterisiren, 

 wurde auch in dem vorliegenden E'alle die Darstellung eines quar- 

 tären Ammoniumjodids nicht unterlassen. Der Versuch wurde mit 

 Jodmethyl ausgeführt und die Reinigung des Productes in bekann- 

 ter Weise bewerkstelligt. Es wurden, wie bei dem Versuche mit 

 Phenäthylamin, 3 Methylgruppen fixirt. Das quartäre Jodid kry- 

 stallisirt mit Leichtigkeit; seiner Zusammensetzung 



C 14 H 24 NI = (C 6 H 4 . C 5 H n ) (CH 3 ) 3 NI 



entsprechen folgende Werthe: 



Jod 38.1 38.02. 



Wie die salzsauren Salze des Äthyl- und Amylanilins werden 

 wohl auch die höher substituirten Aniline dieser Reihen die Er- 



