﻿332 Nachtrag. 



scheinung der Atomwanderung zeigen, und ebenso auch die mit 

 Hülfe anderer Alkoholreihen gewonnenen Anilinderivate. 



Schliesslich mögen indessen noch einige negative Versuche 

 kurze Erwähnung finden. Es schien mir von Interesse, zu ermit- 

 teln, ob uuter den hier in Frage kommenden Bedingungen die 

 Phenylgruppe auch noch eine zweite Phenylgruppe aufnehmen 

 könne. Zu dem Ende wurde chlorwasserstoffsaures Diphenylamin 

 mehrere Tage lang auf 360° erhitzt; es hätte sich salzsaures Xe- 

 nylamin bilden können : 



C 6 H 5 . C 6 H 5 . HN . HCl = (C 6 H 4 . C 6 H 5 )HHN . HCl. 



Allein das Salz hatte keine Veränderung erlitten. 



In ähnlicher Weise erfolglos sind die Versuche geblieben, 

 Methylverschiebungen in nicht- aromatischen Ammoniumsalzen zu 

 bewerkstelligen. Aus Tetramethylammoniumjodid hätten möglicher 

 Weise tertiäre, secundäre und primäre Salze entstehen können: 



(CH 3 ) 4 NI = C 2 H 5 (CH 3 ) 2 HNI = (C 2 H 5 ) 2 H 2 NI 

 = C 3 H 7 . CH 3 . H 2 NI = C,H 9 . H 3 NI. 



Allein tagelang bei der Temperatur des schmelzenden Bleis erhal- 

 ten, wird das Tetramethylammoniumjodid nicht verändert. 



