﻿Nachtrag. 335 



den dadurch gefällt, während Coniferin in Lösung bleibt. Etwa 

 überschüssig hinzugesetztes Bleiacetat kann durch Einleiten von 

 Kohlensäure als unlösliches Bleicarbonat leicht entfernt werden. 



Das Coniferin ist schwer löslich in kaltem, leichter löslich in 

 heissem Wasser, ebenso in Alkohol, unlöslich dagegen in Äther. 

 Aus den genannten Lösungsmitteln krystallisirt es beim Erkalten 

 in atlasglänzenden, weissen, scharf zugespitzten, oft sternförmig 

 oder rosettenartig gruppirten Nadeln, deren Schmelzpunkt bei 

 185° C. (uncorr.) liegt. 



Die weissen, durchscheinenden Krystalle verlieren bei länge- 

 rem Liegen an der Luft ihren Glanz und nehmen gleichzeitig an 

 Gewicht ab. Die Gewichtsabnahme rührt von verflüchtigtem Kry- 

 stallwasser her, welches schneller und vollständig bei 100° C. 

 ausgetrieben wird. 



Die wässrige Lösung des Coniferins hat einen schwach bitte- 

 ren Geschmack und dreht die Ebene der polarisirten Lichtstrahlen 

 nach links. Fehlin g'sche Lösung wird dadurch selbst nach an- 

 haltendem Kochen nicht reducirt. Verdünnte Säuren bewirken in 

 der Kälte keine Veränderung, erhitzt man aber wässerige Conife- 

 rinlösungen mit einigen Tropfen Salzsäure oder Schwefelsäure, so 

 scheidet sich ein weisses, beim Trocknen meist gelb oder rothgelb 

 werdendes Harz ab und in Lösung befindet sich Traubenzucker. 



Durch concentrirte Schwefelsäure wird Coniferin zunächst dun- 

 kelviolett gefärbt und geht darauf mit rother Farbe in Lösung; 

 aus letzterer scheidet sich auf Zusatz von Wasser ein indigblaues 

 Harz ab. Versetzt man eine wässerige Lösung von Coniferin nach 

 und nach mit concentrirter Schwefelsäure, so tritt zunächst, sobald 

 die Temperatur steigt, Ausscheidung des schon erwähnten weissen 

 Harzes ein, später erscheint die Flüssigkeit trübe violett und end- 

 lich bei dem Hinzufügen von noch mehr Schwefelsäure resultirt, 

 wie oben, eine klare, tiefrothe Lösung. 



Mit Phenol und concentrirter Salzsäure befeuchtet, nimmt Co- 

 niferin nach kurzer Zeit, im Sonnenlichte fast augenblicklich, eine 

 intensiv blaue Farbe an. Auf diesem Verhalten beruht die schon 

 seit langer Zeit zum Nachweis von Phenol angewandte Fichten- 

 holzreaction. Man bringt dabei bekanntlich eine geringe Menge 

 der auf Phenol zu prüfenden Flüssigkeit zusammen mit concentrir- 

 ter Salzsäure auf einen Fichtenspan und schliesst aus einer even- 

 tuell eintretenden Blaufärbung auf Phenol. Die in dem Fichten- 



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