﻿346 Nachtrag. 



Brenzcatechin wird, wie aus der Protocatechusäure, so auch 

 als Hauptproduct bei der trockenen Destillation des Vanillins, des 

 Coniferins und des Spaltungsproduktes des letzteren erhalten. 



Chemische Constitution und gegenseitige Beziehungen 

 der aus Coniferin darstellbaren Verbindungen. 



Das Coniferinmolecul liefert, wie aus den angeführten That- 

 sachen hervorgeht, bei allmählichem Abbau die folgende Reihe 

 einfacher, wohl charakterisirter chemischer Körper: 



Coniferin C^H^Os 



Spaltungsproduct C 10 H 12 O 3 Traubenzucker C 6 H 12 6 



Vanillin C 8 H 8 3 



Protocatechusäure C 7 H 6 4 



Brenzcatechin C 6 H 6 2 



und sind dabei die unteren Glieder der links aufgeführten Kette 

 von Verbindungen stets aus allen höheren Gliedern darstellbar. 



Brenzcatechin und Protocatechusäure. Das Brenz- 

 catechin, ein dihydroxylirtes Benzol, und die Protocatechusäure, 

 eine dihydroxylirte Phenylmonocarbonsäure sind seit langer Zeit 

 genau erforschte Verbindungen, bei denen selbst über die Stellung 

 der Hydroxylgruppen zu einander und dieser zu der Carboxyl- 

 gruppe kaum ein Zweifel obwalten kann. Es bleibt danach nur 

 noch übrig, die Beziehungen der Protocatechusäure zu dem Vanil- 

 lin und dem Spaltungsproducte des Coniferins näher festzustellen. 



Chemische Constitution des Vanillins. Durch die 

 Bildung von Protocatechusäure aus Vanillin ist nachgewiesen, dass 

 letzteres in die Reihe der aromatischen Verbindungen gehört und 

 dass es von einem Benzolmolecul abgeleitet werden muss, welches 

 die durch die folgende Formel ausgedrückten Angriffspunkte bietet: 



0-~ 



C 6 H 3 Q— r 

 C-- 



