﻿Nachtrag. 347 



Eine Verbindung aber, welche nach der Bruttoformel C 8 H 8 3 

 zusammengesetzt ist und welche zugleich den eben bezeichneten 

 Anforderungen genügen soll, kann keine Carboxylgruppe enthalten, 

 mithin auch keine wirkliche Säure sein. Da dieselbe mit Basen 

 nichtsdestoweniger Salze bildet, so ist die Annahme gerechtfertigt, 

 dass sie eine oder mehrere Phenolhydroxylgruppen enthält, deren 

 Wasserstoff bekanntlich genau wie der der Carboxylgruppen durch 

 Metalle ersetzt werden kann. Die Thatsache, dass Vanillin nur 

 einatomige Salze liefert, macht es wahrscheinlich, dass dabei die 

 freie Affinität des zweiten direct an einem Kohlenstoffatom des 

 Benzolrestes haftenden Sauerstoffatoms nicht durch ein von Metal- 

 len leicht vertretbares Wasserstoffatom sondern durch einen unter 

 den gewöhnlichen Verhältnissen nicht sofort ersetzbaren Kohlen- 

 wasserstoffrest gesättigt ist. Letzterer müsste, da die Bruttoformel 

 des Vanillins C 8 H 8 3 und dessen Beziehungen zu dem Protocate- 

 chusäurereste 



Ö-— 



C 6 H 3 0-- 



c- - 



feststehen, ein Methylrest CH 3 sein. Die chemische Constitution 

 des Vanillins würde in diesem Falle durch die Formel: 



OCH 3 

 C 6 H 3 OH 

 COH 



wiedergegeben werden, dasselbe würde hiernach der primäre Me- 

 thyläther des Protocatechusäurealdehyds sein. 



Wenn die Voraussetzungen, welche die obige Constitutions- 

 formel rechtfertigen, der Wirklichkeit entsprechen, so muss rau- 

 chende Jodwasserstoffsäure aus Vanillin bei höherer Temperatur 

 Jodmethyl abspalten. Diese Abspaltung ist bereits von Carl es 

 constatirt und auch von uns beobachtet worden. Als zweites Pro- 

 duct sollte bei einer derartigen Zersetzung Protocatechusäurealde- 

 hyd entstehen. 



Leider ist die Einwirkung der rauchenden Jodwasserstoffsäure 

 bei 100 — 130° C. in zugeschmolzenen Röhren, unter welchen Be- 

 dingungen erst die Bildung von Jodmethyl aus Vanillin erfolgt, 

 eine zu energische; man erhält dabei als zweites Product nur einen 



