﻿350 Nachtrag. 



Das Gemisch der Jodide wurde mit wässrigem Ammoniak 

 (etwa löprocentigem) Übergossen, welches, wie Prof. Hofmann 

 gezeigt hat, das Methyljodid viel rascher als Äthyljodid in die 

 entsprechende Ammonium Verbindung überführt, und damit etwa 

 zwei Tage unter zeitweiligem Umschütteln in Berührung gelassen. 

 Die nach Ablauf dieser Zeit zurückgebliebene schwere ölige Flüs- 

 sigkeit wurde von der darüber stehenden wässerigen Lösung ge- 

 trennt, getrocknet und destillirt. Das von Neuem der Prüfung im 

 Dampfdichteapparat unterworfene Destillat gab nun eine Zahl, wel- 

 che nur sehr wenig, um 1 — 1-J- Einheiten (auf Wasserstoff bezo- 

 gen) hinter der Dampfdichte des Äthyljodids zurückblieb. 



Die wässrige ammoniakalische Lösung hinterliess bei dem 

 Abdampfen Krystalle eines tetrasubstituirten Ammoniumjodids, wel- 

 che durch Erhitzen mit Natronlauge von anhaftenden, niedriger 

 substituirten Ammoniumjodiden getrennt wurden. Die aus der alka- 

 lischen Flüssigkeit bei dem Eindampfen sich abscheidende Substanz 

 wurde durch Abpressen möglichst von der Natronlauge befreit und 

 nach dem Trocknen aus Alkohol umkrystallisirt. 



Eine von dem so gereinigten Jodide gemachte Jodbestimmung 

 ergab eine Zahl, welche zeigte, dass dasselbe fast ausschliesslich 

 aus Tetramethylammoniumjodid bestand. 



Die Trennung der beiden Jodide war somit gelungen und da- 

 durch zugleich der genaueste Nachweis derselben geführt. 



Die rauchende Jodwasserstoffsäure wirkt auch auf das Spal- 

 tungsproduct im hohen Grade zerstörend ein, so zwar, dass auch 

 bei dieser Zersetzung nicht, wie dies eigentlich der Fall sein sollte, 

 als zweites Product Protocatechusäurealdehyd erhalten wird. Wohl 

 aber ist es uns wiederholt gelungen, wenn die Abspaltung durch 

 längeres Digeriren bei verhältnissmässig niederer Temperatur (100°) 

 ausgeführt worden war, in den sauren, wässrigen, von den Jodiden | 

 durch Destillation befreiten Lösungen Protocatechusäure und Brenz- 

 catechin, die nächsten Umbildungsproducte des Protoeatechusäure- 

 aldehyds, nachzuweisen. 



Die für das Spaltungsproduct früher gefolgerte chemische 

 Constitution ist, wie aus diesen Beobachtungen erhellt, in der That 

 die richtige. 



Chemische Constitution des Coniferins. Auf Grund 

 dieses Nachweises dürfen wir aber auch die Aufgabe als gelöst 

 bezeichnen, welche wir uns bei Beginn unserer Versuche stellten 



