﻿vom 23. Juli 1874. 505 



sichtig so lange kochten, bis auf Zusatz von Säuren eine heraus- 

 genommene Probe kein öliges Product mehr fallen Hess. Nach 

 vollendeter Verseifung entstand mit Salzsäure daraus ein reichlicher 

 Niederschlag gelblich gefärbter Flocken, die in viel kochendem 

 Wasser gelöst und mit Thierkohle entfärbt wurden. Beim Erkal- 

 ten schied sich die Substanz in farblosen dünnen Nadeln aus. 

 Dieselbe erwies sich als eine starke Säure, die nicht nur in Alkali 

 löslich und daraus fällbar, sondern auch fähig ist, beim Erwärmen 

 ihrer wässrigen Losung mit Bariumcarbonat Kohlensäure auszu- 

 treiben und ein leicht lösliches Bariumsalz zu bilden. Dieses 

 diente zu ihrer vollständigen Reinigung und zur Darstellung an- 

 derer Salze. Die Ausbeute war keine geringe, an Gewicht der 

 Hälfte des angewandten Natriums gleich. 



Die ausgeführten Analysen ergaben nun das Verhältniss vom 

 Wasserstoff zum Kohlenstoff viel geringer, als es den oben ange- 

 führten Formeln entsprechen würde. Sie mussten von vornherein 

 zu der Einsicht führen, dass bei der Reaction Wasser ausgetreten 

 sei. Sechs übereinstimmende Kohlen- und Wasserstoffbestimmungen 

 der Säure und des Bariumsalzes, sowie übereinstimmende Metallbe- 

 stimmungen des letzteren, des Kaliumsalzes, Calciumsalzes, Silber- 

 salzes und Kupfersalzes führen unabweislich zu der Formel C 9 H 8 5 

 und zu der Einsicht, dass diese Säure zweibasisch ist. 



Mit Eisenchlorid giebt sie eine röthlich-violette, mit Ferrosum- 

 salzen eine röthliche Färbung. Diese Erscheinung stimmt mit man- 

 chen aromatischen Körpern überein. Eine entscheidende Reaction 

 sollte jeden Zweifel über die Natur der Säure bald beseitigen. 

 Das Baryumsalz ward mit Kalk destillirt und lieferte grosse Men- 

 gen eines phenolartig riechenden Öles, welches mit Eisenchlorid 

 eine blaue Farbe erzeugte. Nach einmaliger Rectification ging die 

 Hauptmenge des Productes genau und vollständig bei 200° über, 

 indem der Quecksilberfaden eines Thermometers von Hrn. Dr. 

 Geissler in Bonn, dessen Scala bei 85° beginnt, vollständig von 

 Dampf umgeben war. 



Dieser Siedepunkt entspricht denjenigen, welche für das Me- 

 takresol (195 — 200°) und für das Parakresol (198°) angegeben 

 worden sind. Analyse und Dampf dichte bestätigten, dass hier rei- 

 nes Kresol vorlag, von dem wir bei einer trocknen Destillation 

 mehr als \ der berechneten Menge erhielten. Die Zusammen- 



