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Gesammtsiizung 



CO.OCoH, 



CO.OC 2 H 5 



i 



(H)(H)C — CO--CH3 C--CO 



— 3HC1 = CH 



CH 3 



(C1 3 )C.H 



Chloroform. N > v 



(H)CH-- -CO--CH 8 CH — CO — CH3 



CO.OC 2 H 5 



Natriumacetessigsäther. 



CO.OC 2 H 5 



CO.OC 3 H 5 



Zwischenproduct. 



CO.QC 3 H= 



0— C[0] 

 H.C C.H(H)(H) 



• C(H).C(0).CH 3 



1 



1 

 CO.OC 2 H 5 



Zwischenproduct. 



C-.-C--OH 



— HoO = H--C 



H 



1 

 1 

 CO.OC 3 H 5 



Oxyuvitinsäureäther. 



Durch Umwandlung des Sauerstoffs einer Acetylgruppe in 

 Hydroxyl entsteht die Oxysäure, deren Hydroxyl zum Methyl die 

 Stellung 1 : 3 einnimmt. Das durch ihre Zersetzung entstehende 

 Kresol müsste also Metakresol sein, und in der Fortsetzung un- 

 serer Arbeit wird dieser Punkt einer Prüfung unterworfen werden. 

 Bei der Richtigkeit dieser Anschauung würde unsere Säure nicht 

 der Uvitinsäure (1:3: 5), sondern der ihr isomeren Xylidinsäure 

 (1:3: 4) entsprechen und vielleicht also mit mehr Recht den Na- 

 men Oxyxylidinsäure führen müssen. 



Was oben bereits angedeutet wurde, dass diejenigen Körper, 

 welche zum Chloroform in naher Beziehung stehen, sich dem Na- 

 triumacetessigäther gegenüber ähnlich verhalten werden, haben wir 

 vollständig bewährt gefunden. Mit Tetrachlorkohlenstoff und Chlor- 

 pikrin, mit den Chloralen, mit Trichloressigäther und Trichlorallyl 

 geht Natriumessigäther Reactionen ein, welche greifbare Resultate 

 und voraussichtlich mancherlei Aufschlüsse liefern, über die wir 

 uns weitere Mittheilungen vorbehalten, 



