﻿696 Gesammtsitzung 



der theilweisen Zersetzung des Products herrührende Masse zu- 

 rückblieb. 



Eine öfter wiederholte Fractionirung ergab eine schwere, bei 

 211 — 212° constant siedende Flüssigkeit von stechendem, äusserst 

 unangenehmem, die Schleimhäute des Schlundes, der Nase und der 

 Augen heftig reizenden Geruch, die eine gelbliche Farbe hatte. 



Die mit dieser Substanz ausgeführten Analysen, sowohl die 

 Kohlenstoff- und Wasserstoff- als die Chlorbestimmung führen auf 

 die Formel 



/Cl 

 C 7 H 5 NC1, = C G H 5 ---N=.= C<' 



X C1, 



so dass man die Entstehung dieses Körpers aus dem Phenylsenföl 

 durch die Gleichung 



C 6 H 5 NCS + 4C1 = C C H 5 NCC1 3 + SC1 2 



ausdrücken kann. 



Das Chlor entzieht also zur Bildung dieses Körpers, für den 

 wir den Namen Isocy anphenylchl orid vorschlagen, dem .Phe- 

 nylsenföl den Schwefel unter Bildung von Chlorschwefel, indem an 

 die Stelle des Schwefelatoms zwei Chloratome treten. 



Das Isocyanphenylchlorid zeigt sich in Berührung mit andern 

 Körpern in hohem Grade reactionsfähig. 



Schon einfaches Zusammenbringen desselben mit Eisessig, 

 Anilin, Alkohol, Silberoxyd n. s. w. genügt, um die heftigste Ein- 

 wirkung hervorzubringen. 



Es möge uns im Folgenden gestattet sein, auf die Art der 

 Reaction in den einzelnen Fällen näher einzugehen. 



Isocyanphenylchlorid und Wasser. 



Während Wasser bei gewöhnlicher Temperatur ohne bemer- 

 kenswerthe Einwirkung auf Isocyanphenylchlorid ist, bildet sich 

 bei der Digestion beider Körper im zugeschmolzenen Rohr bei 

 100° eine weisse Krystallmasse, welche aus verdünntem Alcohol 

 umkrystallisirt, die charakteristischen langen Nadeln des Diphenyl- 

 harnstoffs liefert, dessen Identität durch die Analyse festgestellt 

 wurde. 



Die Reaction geht offenbar hier in zwei Phasen vor sich. 



