﻿vom 12. November 1874. 697 



Zunächst entsteht aus Isocyanphenylchlorid und Wasser Salzsäure 

 und Phenylcyanat: 



C 6 H 5 NCC1 2 + H 2 = C 6 H 5 NCO + 2HC1. 



Letzteres fixirt weiter ein Mol. Wasser unter vorübergehender 

 Bildung von Phenylcarbaminsäure: 



C fi rLNC0 + H 9 = CO 



fOH 

 \NHC 6 H 5 , 



welche sich dann unter Austritt von Kohlensäure und Wasser in 

 Diphenylharnstoff umsetzt: 



2m fOH fNHC 6 H 5 



\NHC 6 H 5 - H 2 + C0 2 + COlNHC 6 H 5 . 



In der Mutterlauge fanden sich nicht unbeträchtliche Mengen 

 von salzsaurem Anilin, die von der Einwirkung eines anderen 

 Theils des Phenylcyanats auf Wasser herrührten: 



C 6 H 5 NCO + H 2 = C 6 H 5 NH 2 + C0 2 . 



Isocyanphenylchlorid und Schwefelwasserstoff. 



Da durch Einwirkung von Chlor auf Phenylsenföl an die 

 Stelle von einem Schwefel- zwei Chloratome treten, lag der Ge- 

 danke nahe, zu versuchen, ob es umgekehrt möglich sei, durch 

 Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf Isocyanphenylchlorid wie- 

 der zum Phenylsenföl zurückzukehren. Der Versuch hat unsere 

 Voraussetzung vollständig bestätigt. 



Leitet man Schwefelwasserstoff durch Isocyanphenylchlorid, 

 so bildet sich schon bei gewöhnlicher Temperatur quantitativ Phe- 

 nylsenföl zurück: 



C 6 H 5 NCC1 2 + H 2 S = C 6 H 5 NCS + 2HC1. 



Damit schien zugleich auch ein Weg angedeutet, durch Ein- 

 wirkung von Selenwasserstoff auf Isocyanphenylchlorid zu einem 

 Senföl zu gelangen, dass an Stelle von Schwefel Selen enthalte. 

 Ein von uns in diesem Sinne angestellter Versuch ergab aber bis 

 jetzt nur negative Resultate. 



