﻿698 Gesammtsitzung 



Isocyanphenylchlorid und Silberoxyd. 



Bringt man scharf getrocknetes Silberoxyd mit Isocyanphenyl- 

 chlorid zusammen, so tritt eine Reaction ein, die so heftig ist, dass 

 ein Theil der Masse verkohlt. Hierbei macht sich augenblicklich 

 der stechende Geruch des Phenylcyanats bemerklich: 



C 6 H 5 NCC1 2 + Ag 3 = 2 AgCl + C 6 H 5 NCO. 



Zur Bestätigung wurde das vom Silberoxyd abdestillirte Pro- 

 duct mit Ammoniak und Anilin zusammengebracht, wodurch augen- 

 blicklich der entsprechende Mono- resp. Diphenylharnstoff mit al- 

 len Eigenschaften, die diese Körper auszeichnen, gebildet wurde. 



Isocyanphenylchlorid und Alkohol. 



Alkohol wirkt auf Isocyanphenylchlorid mit solcher Heftigkeit 

 ein, dass man die Reaction nur mit Schwierigkeit zu massigen im 

 Stande ist. 



Es entweicht Salzsäure und ein Gas, welches mit grün ge- 

 säumter Flamme brennend, sich als Chloräthyl herausstellte. 



Das Hauptproduct der Reaction ist das Urethan der Phenyl- 

 reihe : 



fOC 2 H 5 

 CO lNHC s H 5 . 



Zur Bestätigung wurde das Urethan mit Phosphorsäureanhy- 

 drid destillirt und lieferte hierbei, unter Alkoholabspaltung, Phenyl- 

 cyanat : 



co {S H r C2H6 ° = C6HsNCO - 



Das Phenylcyanat wurde durch Ammoniak und Anilin in die 

 entsprechenden Harnstoffe umgewandelt. 



Die Erklärung der Bildungsweise des erwähnten Körpers 

 möchte folgende sein. Alkohol und Isocyanphenylchlorid liefern 

 zunächst Chloräthyl, Salzsäure und Phenylcyanat. 



C 6 H 5 NCC1 2 + C 3 H 5 OH = C 6 H 5 NCO + C 2 H 5 C1 + HCl. 



Das Phenylcyanat fixirt dann zur Bildung des Urethans ein 

 zweites Molecul Alkohol. 



C 1 H s NC0 + C ! H i 0H = C0{2 (Hi _ 



