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Schäften des Acetylchlorids und wurde zum Überfluss noch durch 

 Behandeln mit Alkohol in Essigäther übergeführt. 



Die Einwirkung des Isocyanphenylchlorids erfolgt demnach in 

 zwei Phasen: 



Zunächst liefert 1 Mol. Isocyanphenylchlorid mit 1 Mol. Es- 

 sigsäure Salzsäure, Chloracetyl und Phenylcyanat: 



C 6 H 5 NCC1 2 + C 2 H 4 2 = HCl + C 2 H 3 0C1 + C 6 H 5 NCO, 



Salzsäure und Acetylchlorid gehen über, während sich das Phenyl- 

 cyanat mit einem zweiten Mol. Essigsäure zu Kohlensäure und 

 Acetanilid umlagert: 



C 6 H 5 i 

 C 6 H 5 NCO + C 2 H 4 2 = C 2 H 3 N + C0 2 . 



H I 



Isocyanphenylchlorid und Ammoniak. 



Auch das Verhalten des Isocyanphenylchlorids gegen Ammo- 

 niak haben wir in das Bereich unserer Untersuchung gezogen. 



Digerirt man Isocyanphenylchlorid mit wässerigem Ammoniak, 

 so erstarrt die Masse erst nach längerer Zeit zu einem indifferen- 

 ten Harz, das, in heissem Alkohol gelöst, durch Wasser wieder 

 ausgefällt werden kann. 



Die Analyse dieses Körpers hat bis jetzt keine befriedigenden 

 Resultate gegeben. 



Isocyanphenylchlorid und Anilin. 



Bringt man Isocyanphenylchlorid und Anilin zusammen und 

 erwärmt nur einen Augenblick, so hat eine äusserst heftige Ein- 

 wirkung statt, indem die ganze Masse zu einem gelbbraunen Harze 

 erstarrt. 



Letzteres wurde aus wässerigem Alkohol umkrystallisirt und 

 lieferte kleine weisse Krystallblättchen. 



Dieselben bilden das chlorwasserstoffsaure Salz einer Base, 

 die aus der Lösung durch Ammoniak in Freiheit gesetzt, als 

 weisse harzige Masse erschien. 



Da sich der Reinigung der freien Base grosse Schwierigkei- 

 ten in den Weg stellten, mussten wir von einer Analyse derselben 



