﻿702 Gesammtsitzung 



Die Entstehung dieses Körpers lässt sich nur unter der An- 

 nahme der Einwirkung von Wasser und Ammoniak auf ein ge- 

 chlortes Isocyanphenylchlorid erklären : 



xCl /OH 



C 6 H 4 C1NC<' +H 3 N-f-H 2 = C 6 H 4 C1NC<" -+- 2 HCl. 



'M31 ^NH 2 



Eine willkommene Bestätigung unserer Ansicht fanden wir in 

 der Thatsache, dass der beschriebene Körper bei der Destillation 

 mit festem Kaliumhydrat Chloranilin lieferte, dessen Identität nach 

 allen Seiten hin festgestellt wurde. 



C 6 H 4 C1NC(^ + H 2 = C 6 H 4 C1NH 2 + C0 2 + H 3 N. 

 tJN H 2 



Die im Vorhergehenden beschriebenen Versuche geben ein 

 Bild von der Einwirkung des Chlors auf Phenylsenföl. 



Lässt man beide Körper in der Kälte auf einander wirken, 

 so bemächtigt sich das Chlor des Schwefels, indem ein Körper 

 entsteht, den man als Phenylsenföl bezüglich Phenylcyanat auffas- 

 sen kann, in welchem an die Stelle von 1 At. Schwefel bez. 1 At. 

 Sauerstoff 2 At. Chlor getreten sind, ein Körper dessen eminente 

 Reactionsfähigkeit sich schon beim Anblick seiner Formel erklärt. 



Dabei bleibt aber die Einwirkung nicht stehen, denn das Auf- 

 treten von Chlorwasserstoff sowie die Untersuchung des zuletzt 

 beschriebenen Körpers zeigen, dass sich die Einwirkung des Chlors 

 auch auf den Phenylkern erstrecken kann, und möchte es nicht 

 unwahrscheinlich sein, dass unter günstigen Bedingungen, z. B. 

 durch Einwirkung von Chlor auf Isocyanphenylchlorid in der 

 Wärme schliesslich ein ganz Wasserstoff freies Product darzustellen 

 sein möchte. 



Wir sind mit dahin zielenden Versuchen beschäftigt, ebenso 

 wie wir das Verhalten des Broms und Jods gegen Phenylsenföl 

 zu untersuchen beabsichtigen. 



Wir behalten uns im Allgemeinen die weitere Untersuchung 

 des Isocyanphenylchlorids vor. 



