vom 6. Februar 1871. 27 



Aus dem Diäthylamin entsteht diäthyloxaminsaurer 

 Äthyläther, eine in Wasser unlösliche bei 250 — 254° siedende 

 Flüssigkeit, 



2 H 5 l «Wal 2_ C 2 H 5 j°* + HJ°- 



Das Triäthylamin wird bei der Behandlung mit Oxalsäure- 

 äther nicht verändert. 



Nachdem man den Alkohol und das Triäthylamin abdestillirt 

 hat, wird der Rückstand von Diäthyloxamid und Diäthyloxamin- 

 säureäther auf 0° abgekühlt und durch Filtration geschieden. 

 Durch Behandlung mit Natriumhydrat erhält man schliefslich aus 

 dem starren Diäthyloxamid Athylamin, aus dem flüssigen Diäthyl- 

 oxaminsäureäther Diäthylamin. 



Dies ist die Methode, wie ich sie ursprünglich beschrieben 

 habe, und nach diesem Verfahren wurde denn auch bei den in 

 letzter Zeit mit grofsen Mengen Substanz angestellten Versuchen 

 gearbeitet. Die Trennung gelang jedesmal. Mit grofser Leichtig- 

 keit wurde Diäthyloxamid und Diäthyloxaminsäureäther im Zustande 

 der Reinheit erhalten, und wenn sich jetzt eine Schwierigkeit zeigte, 

 die ich früher nicht beobachtet hatte, so war es die, dafs sich der 

 letzte Antheil von Diäthylamin nur langsam in Diäthyloxaminsäu- 

 reäther verwandelt, dem im Wasserbade überdestillirenden Triäthyl- 

 amin also leicht eine kleine Menge Diäthylamin beigemengt 

 bleibt. 



Gegen die Methode der Trennung der Äthylbasen mittelst 

 Oxalsäureäther sind, wie bereits bemerkt ist, Einwände erhoben 

 worden. Bei Versuchen, diese Trennung zu bewerkstelligen, hat 

 Hr. Heintz 1 ) keine Schwierigkeit gefunden, das Athylamin in 

 der Form von Diäthyloxamid und das Triäthylamin rein zu erhal- 

 ten, dagegen wollte es ihm nicht gelingen, des Diäthyloxaminsäure- 

 äthers habhaft zu werden, statt dessen er stets Diäthyloxaminsäure 

 fand. Der Grund dieser Abweichnng ist einfach der, dafs Hr. 

 Heintz nicht nach dem oben beschriebenen Verfahren, sondern 

 nach einer Modification desselben gearbeitet hat, die ich ebenfalls 

 zum Öfteren angewendet habe, und welche unter gewissen Bedingun- 



a ) Heintz, Ann. Chem. Pharm. CVII, 43. 





