vom 6. März 1871. 89 



die Zerlegung des Phosphorwasserstoifs mittelst des Funkenstroms 

 zu einem der reizendsten Vorlesungsversuche, den man, wenn man 

 ihn einmal zu sehen Gelegenheit gehabt hat, nur ungern missen 

 wird. 



Wenn man sich nicht aus dem Jodphosphonium mit Leichtig- 

 keit reines Phosphorwasserstoffgas verschaffen könnte, würde es 

 gleichwohl Niemand einfallen, diesen Versuch in einer Vorlesung 

 anzustellen. 



Derselbe las über directe Substitution der Alkohol- 

 radicale für den Wasserstoff im Phosphorwasserstoff. 



Vor etwa siebenzehn Jahren haben wir, Hr. Cahours und 

 ich 1 ), Untersuchungen über die den äthylirten Ammoniaken ent- 

 sprechenden Phosphorbasen veröffentlicht. Das Verfahren, welches 

 wir zu ihrer Darstellung einschlugen, gründet sich auf die Wech- 

 selwirkuug zwischen Zinkäthyl und Phosphortrichlorid, welche die 

 Bildung einer salzartigen Verbindung von Triäthylphosphin und 

 Zinkchlori d ver an laf s t : 



3[Zn(C 2 H 5 ) 3 ] + 2PCl 3 = 2[(C 2 H 5 ) 3 P], 3ZnCl 2 . 



Aus dem Zinkdoppelsalz wird alsdann die Base durch ein Alkali 

 in Freihit gesetzt. Der Procefs zeichnet sich durch willkommene 

 Glätte der Reaction aus; die Ausbeute ist bei sorgfältig geleiteter 

 Operation nahezu die theoretische. Unter diesen Umständen könnte 

 es ein wenig erspriefsliches Unternehmen scheinen, nach neuen 

 Darstellungsmethoden dieser Körper suchen zu wollen. 



Bei näherer Erwägung erkennt man indessen, dafs der Pro- 

 cefs doch noch manches zu wünschen übrig läfst. Zunäehst bietet 

 die Darstellung des Zinkäthyls immer noch einige Schwierigkeiten; 

 und es bleibt zumal die wirkliche Ausbeute oft weit hinter der 

 theoretischen zurück. Arbeitet man in der Methylreihe, so sind 



) Cahours und Hof mann, Ann. Chem. Pharm. CIV, 1. 



