94 Sitzung der phys.-math. Klasse vom 6. März 1871. 



tion in der Methylreihe mit derselben Präcision und mit noch grö- 

 fserer Leichtigkeit vollzieht. 



Eine Mischung von 1 Molecul Jodphosphonium mit 3 Mole- 

 culen Methylalkohol 6 bis 8 Stunden bei 160 — 180° degerirt, er- 

 starrt nach dem Erkalten zu einer schneeweifsen Krystallmasse; in 

 der Röhre ist beim Öffnen keine Spur von Phosphorwasserstoff 

 enthalten. Durch mehrfache Krystallisation aus mit Äther versetz- 

 tem Alkohol gelingt es die weifsen Krystalle in Trimethyl- und 

 Tetramethylphosphoniumjodid zu sondern. Aus ersterem wurde 

 die Base durch Alkali in Freiheit gesetzt und durch Umwandlung 

 in die unverkennbare Schwefel- und Schwefelkohlenstoffverbindung 

 charakterisirt. Das Tetramethylphosphoniumjodid, offenbar gerade 

 wie in der Ammoniakreihe das Hauptproduct der Reaction, wurde 

 durch eine Jodbestimmung identificirt. 



0,2026 Grm. Jodid gaben 0,2195 Grm. Jodsilber = 58,54 

 p. C. Jod: 



Die Formel 



C 4 H ]2 PI = (CH 3 ) 4 PI 

 verlangt 58,25 p. C. Jod. 



Die Reaction, welche den mitgetheilten Versuchen zu Grunde 

 liegt, dürfte einer mehrfachen Verwerthung fähig sein. Zunächst 

 wird man jetzt die Homologen der bereits bekannten Phosphorba- 

 sen erhalten können, aber auch die Alkohole, welche der Reihe 

 des Methyl- und Äthylalkohols nicht mehr angehören, ferner die 

 mehrwerthigen Alkohole, die Glycole, das Glycerin werden wohl 

 dem comprimirten Phosphorwasserstoff nicht widerstehen. Alles 

 was der Jodidbildung fähig ist, wird sich in den Kreis dieser Ver- 

 suche hineinziehen lassen. Bis jetzt habe ich nur wenige Erfah- 

 rungen eingesammelt; ich will indessen bemerken, dafs sich der 

 Allylalkohol ohne alle Schwierigkeit in einen Phosphorkörper ver- 

 wandelt; auch aus dem Phenol entsteht unter dem Einflüsse des 

 Jodphosphoniums eine schneeweifse, geruch- und geschmacklose 

 Substanz, welche reiehliche Mengen von Phosphor enthält. Das 

 Glycerin wird gleichfalls heftig angegriffen. 



