vom 30. März 1871. 133 



Isodicyansäure-Äther, Verbindungen, welche zwischen 

 den Cyansäure- und den Cyanursäure-Äthern 

 in der Mitte liegen. 

 Im Laufe des verflossenen Sommers habe ich der Akademie 

 Mittheilung gemacht 1 ) über eine seltsame Umbildung des Phenyl- 

 cyanats durch die Einwirkung des Triäthylphosphins, welche bereits 

 mehrfach Gegenstand meiner Versuche gewesen ist. Schon vor 

 vielen Jahren 2 ) hatte ich beobachtet, dafs sich das flüssige Phenyl- 

 cyanat bei der Berührung mit einem Tropfen Phosphorbase in eine 

 starre krystallinische Substanz verwandelt, von gleicher Zusammen- 

 setzung wie das Cyanat. Ich hatte diesen Körper damals einfach 

 als Phenylcyanurat angesprochen. Die Darstellung einer grösseren 

 Menge dieser schön krystallisirten Verbindung aus dem mittler- 

 weile leicht erreichbar gewordenen Phenylcyanat hatte mich in den 

 Stand gesetzt, dieselbe mit den ebenfalls mittlerweile auf anderen 

 Wegen gewonnenen Phenylcyanuraten sorgfältig zu vergleichen, 

 und es hatte sich hierbei das überraschende Resultat ergeben, dafs 

 die aus dem Phenylcyanat entstandene Substanz, sowohl von dem 

 unter den Zersetzungsproducten des Triphenylmelamins auftreten- 

 den Phenylcyanurat, als auch von dem durch die Einwirkung des 

 Cyanchlorids auf das Phenol gebildeten Phenylisocyanurat verschie- 

 den ist. Ein Blick auf die Schmelzpunkte der drei Substanzen 

 enthüllt alsbald deren absolute Verschiedenheit. 



Schmelzpunkt 



Phenylcyanurat 260° 



Phenylisocyanurat 224° 



Aus Phenylcyanat entstandene Verbindung 175°. 



Ich bemerkte, als ich im vorigen Sommer der Akademie über 

 diese letztere Verbindung berichtete, dafs ich geneigt sei, sie als 

 ein zwischen dem Cyanat und Cyanurat in der Mitte liegendes 

 Dicyanat zu betrachten, 



C0 W (C0)2 K (CO Mn 



ohne aber im Stande zu sein, diese Auffassung durch irgend wel- 

 che Beobachtungen zu stützen. 



!) Hof mann, Monatsberichte 1870, 599. 



2 ) Hofmann, Ann. Chem. Pharm. Suppl. I. 57. 



11" 



