vom 30 i März 1871. 135 



Umkrystallisiren aus siedendem Alkohol rein erhalten werden. 

 Die Krystalle sind schwerlöslich in Äther, unlöslich in Wasser. 

 Unterscheiden sie sich von dem ursprünglichen Körper bereits 

 durch Form und Löslichkeit in Alkohol, so ist auch der niedrige 

 Schmelzpunkt (98°) ein Beweis, dafs eine wesentliche Veränderung 

 eingetreten ist. 



Die Analyse der Krystalle führt zu der Formel~ 



welche sich aus 2 MoL Phenylcyanat und 1 Mol. Äthylalkohol zu- 

 sammensetzt. Man darf also wohl mit grofser Wahrscheinlichkeit 

 annehmen, dafs das polymere Cyanat in der That ein Dicyanat 

 ist, und dafs die neue Verbindung einfach dadurch entsteht, dafs 

 das Molecul des Dicyanats ein Molecul Alkohol fixirt. 



C 14 H 10 N 2 O 2 + C 2 H 6 = C 16 H 16 N 2 3 . 



Das Dicyanat würde sich also ganz ähnlich verhalten wie das 

 unpolymerisirte Cyanat, welches ebenfalls 1 Mol. Alkohol zu fixi- 

 ren im Stande ist, um seinerseits ein Urethan zu bilden. Über 

 die Natur der Alkoholverbindung des Dicyanats dürfte kaum ein 

 Zweifel walten. Wie immer man sich die Elemente in derselben 

 gruppirt denken mag, es ist klar, dafs dieselbe zu dem ursprüng- 

 lichen flüssigen Cyanat in derselben Beziehung steht, wie der von 

 Liebig und Wöhler entdeckte allophansaure Äthyläther zurCyan- 

 säure. 



C H N O Cyansäure. 



C 3 H 7 N0 2 = CHNO, C 2 H 6 Urethan. 



C 2 H 2 N 2 2 = 2 CHNO P *<** ^ansäure oder 



J 1 Mol. Dicyansäure. 

 C 4 H 8 N 2 3 == 2CHNO , C 2 H 6 Allophansäure-Äthyläther. 



C (C 6 H 5 ) N O Phenylcyanat. 



C 3 H 6 (C 6 H 5 ) N 2 = C(C 6 H 5 )NO , C 2 H 6 Phenylurethan. 



C 2 (C 6 H 5 ) 2 N 2 2 = 2[C(C 6 H 5 )NO] Phenyldicyanat. 



C 4 H 6 (C 6 H 5 ) 2 N 2 3 = 2[C(C 6 H 5 )NO], C 2 H 6 Diphenvlallophan- 



säure-Äthyläther. 



