136 Gesammtsitzung 



Bei der Destillation spaltet sich der Diphenylallophansäure- 

 Äthyläther in seine näheren Bestandteile, Alkohol und Phenyldi- 

 cyanat, welches fast vollständig in einfaches Cyanat übergeht. 



Diphenylallophansäure-Methyläther. Schöne schwerlösliche Kry- 

 stallnadeln, die leicht rein darzustellen sind. Man erhält sie durch 

 Auflösen des Dicyanats in Methylalkohol und Umkrystallisiren aus 

 Alkohol. Der Schmelzpunkt der Verbindung ist bemerkenswerth. 

 Derselbe liegt bei 231°, also um nicht weniger als 133° höher 

 als der der Äthylverbindung. 



Diphenylallophansäure-Amyläther. Die Verbindung wird durch 

 Auflösen von Dicyanat in Amylalkohol erhalten. Farblose, ge- 

 ruchlose, in Wasser unlösliche, in Äther und in Alkohol leicht 

 lösliche Krystalle, Schmelzpunkt 58°. Die Verbindung bleibt oft 

 lange flüfsig. 



Geschwefelter Diphenylallophansäure-Amyläther. Es schien von 

 Interesse, zu ermitteln, ob das Dicyanat auch ein Mercaptan fixi- 

 ren würde. Der Versuch wurde in der Amylreihe ausgeführt. 

 Bei 100° wirken Phenyldicyanat und Amylmercaptan nicht auf ein- 

 ander ein, auch nicht bei 120°; allein durch mehrstündige Digestion 

 bei 160° löst sich das Dicyanat in dem Mercaptan zu einer zähen 

 Flüssigkeit auf, welche nach und nach zu einer weifsen Krystall- 

 masse erstarrt. Aus Alkohol oder Äther umkrystallisirt stellt die 

 neue Verbindung lange biegsame geruchlose Nadeln dar, welche 

 schon bei 70° schmelzen. In Wasser ist der Körper unlöslich. 

 Die Analyse zeigte die erwartete Zusammensetzung 



C 19 H 22 N 2 2 S = 2[C(C 6 H 5 )NO] , C 5 H 12 S. 



Einwirkung des Phenols auf das Phenyldicyanat. Zur Vervoll- 

 ständigung dieser Beobachtungen habe ich versucht auch den Phe- 

 nyläther des Dicyanats zu bereiten. Bei 100° wirken beide Sub- 

 stanzen nicht auf einander, allein bei 150° tritt die Umbildung ein; 

 sie verlief aber nieht in dem erwarteten Sinne. 



In einem ersten Versuche wurde gerade so verfahren wie bei 

 der Darstellung der Methyl-, Äthyl- und Amylverbindung. Zu dem 

 Ende wurde das Dicyanat mit einem Überschusse von Phenol in 

 ätherischer Lösung digerirt. Nach Verlauf einiger Stunden waren 

 schöne Nadeln entstanden, schwerlöslich in Wasser, in Berührung 

 mit siedendem Wasser schmelzend, leichtlöslich in Alkohol. Schmelz- 

 punkt der trockenen. Krystalle bei 122°. Die Analyse zeigte, dafs 



