vom SO. März 1871. 137 



diese Krystalle nichts anderes waren, als PhenylcarbamirisäureT 

 Phenyläther, 



(CO)'(C 6 H 5 )HN 



C 13 H 11 N0 2 = ; jj 



h 



offenbar entstanden durch Spaltung des Dicyanats und Einigung 

 der beiden abgespaltenen Cyanatmolecule mit Phenol, 



C u H 10 N 2 O 2 + 2C 6 H 6 = 2C 13 H n N0 2 . 



Der Versuch wurde nun in der Art wiederholt, dafs genau 

 abgewogen 1 Mol. Dicyanat und 1 Mol. Phenol, gleichfalls in äthe- 

 rischer Lösung, einige Stunden lang bei 150 9 digerirt wurden; 

 Aber auch jetzt war die gesuchte Verbindung nicht gebildet wor- 

 den; auch in diesem Falle war nur Phenylcarbaminsäure-Phenyl- 

 äther entstanden, unter Freiwerden der einen Hälfte des Phenyl- 

 cyanats, welches sich beim Offnen alsbald durch seinen Geruch 

 bemerklich machte. 



C u H 10 N 2 O 2 + C 6 H 6 = C 13 H„N0 2 + C 7 H 5 NO. 



Ich hatte den Phenylcarbaminsäure-Phenyläther schon vor vie- 

 len Jahren einmal direct aus Phenylcyanat und Phenol dargestellt, 

 damals aber wegen mangelnden Materials nur unvollkommen unter 

 sucht. Um jeden Zweifel zu verbannen, habe ich den Körper bei 

 dieser Gelegenheit noch ein Mal direct durch Behandlung von Phe- 

 nylcyanat mit Phenol bereitet. Die so gebildete Verbindung be- 

 sitzt natürlich genau dieselben Eigenschaften, wie die aus dem Di- 

 cyanat gewonnene. 



Obwohl die hier mitgetheilten Beobachtungen die Stellung des 

 aus dem Cyanat entstandenen Polymeren mit hinreichender Schärfe 

 bezeichnen, so habe ich doch noch einige weitere Versuche ange- 

 stellt, welche die Auffassung desselben als Dicyanat unzweifelhaft 

 bestätigen. Gerade so wie das Alkoholmolecul durch Fixirung von 



1 oder 2 Mol. Cyansäure, beziehungsweise in Urethan oder Allo- 

 phansäure-Ather übergeht, so liefert das Ammoniak, unter dem 

 Einflüsse von 1 oder 2 Mol. Cyansäure, Harnstoff oder Biuret. 

 Bestand die Polymerisirung des Cyanats in der Vereinigung von 



2 Cyanatmoleculen, so mufste das gebildete Dicyanat durch Fixi- 



