vom 30. März 187 L 139 



genügt um zu erkennen, dafs sie aufser der Zusammensetzung 

 nichts Gemeinschaftliches haben. 



Hat man das Dicyanat mit einem Überschusse von Anilin 

 zum Sieden erhitzt, so zeigt es sich, dafs das zunächst gebildete 

 Triphenylbiuret noch 2 Mol. Anilin fixirt hat und in Diphenyl- 

 harnstoff übergegangen ist. 



C 14 H 10 N 2 O 2 4- 2C 6 H 7 N = 2C 13 H 12 N 2 = 2[C(C 6 H 5 ) 2 H 2 N 2 0]. 



Ich habe die Absicht diese Versuche, bei denen mir, wie bei 

 den früheren, Hr. Friedrich Hobrecker hat freundlichst ässi- 

 stiren wollen, noch auf den Körper auszudehnen, welcher durch 

 die Polymerisirung des Methylcyanats entsteht. 



Über Biuret und verwandte Verbindungen. 



Die Darstellung der substituirten Biurete, über welche ich in 

 einem vorhergehenden Aufsatze 1 ) berichtet habe, ist Veranlassung 

 gewesen, auch mit dem normalen Biuret einige Versuche auszu- 

 führen. Diese Versuche sind allerdings zunächst nur zu meiner 

 eigenen Belehrung unternommen worden; einige der beobachteten 

 Thatsachen scheinen gleichwohl der Mittheilung nicht unwerth. 



Das Biuret ist 1847 in dem Magnus'schen Laboratorium von 

 Hrn. Wiedemann 2 ) entdeckt worden. Es ist bisher nur selten 

 Gegenstand der Bearbeitung gewesen; unter denen, die sich mit 

 demselben beschäftigt haben, sind Hr. Finckh und später Hr. 

 Baeyer zu nennen. 



Die Darstellung des Biurets wurde nach dem Verfahren aus- 

 geführt, welches Hr. Wiedemann angegeben hat, nämlich durch 



J ) Hofmann, Monatsberichte 1871, 133. 



3 ) Wiedemann, Pogg. Ann. LXXIV, 1867. 



