vom 30. März 1871. 145 



niak und Anilin in den Digestionsröhren vorfanden. Ebensowenig 

 konnte durch die Behandlung mit Anilin die verschiedene Consti- 

 tution beider Körper enthüllt werden. Längere Zeit mit einem 

 Überschusse von Anilin erhitzt, verwandelten sich beide unter Am- 

 moniakentwickelung in Diphenylharnstoff. Zu glücklicheren Er- 

 gebnissen führte die Behandlung beider Substanzen mit Säuren. 

 Als ein Strom trockner Salzsäure über dieselben geleitet wurde, 

 entstand bei dem «Diphenylbiuret in der That Phenylcyanat und 

 Anilin in reichlicher Menge. Die Cyansäure hatte ich in der Form 

 von Cyanursäure aufzufinden gehofft; diese liefs sich indessen nicht 

 nachweisen, und ich vermuthe jetzt, dafs sie mit Salzsäure ver- 

 einigt in Gestalt der merkwürdigen vou Wo hl er entdeckten Ver- 

 bindung von Cyansäure und Salzsäure entwichen war. Als Zer- 

 setzungsproducte des ß Diphenylbiurets wurden in der That nur 

 Phenylcyanat und Ammoniak aufgefunden, ganz wie es mit der 

 oben entwickelten Auffassung übereinstimmt. 



Für die beschriebenen Versuche wurde das Biuret in etwas 

 gröfserer Menge bereitet. Eine Hauptschwierigkeit, auf welche man 

 bei dieser Darstellung stöfst, ist die, dafs es niemals gelingt, die 

 ganze Masse des Harnstoffs in Biuret überzuführen. Eine gröfsere 

 Menge Harnstoif bleibt unzersetzt, ein anderer Antheil geht in 

 Cyanursäure über. 



Um diesem Übelstande zu begegnen, hat Hr. Baeyer 1 ) vor- 

 geschlagen, den Harnstoff in Gegenwart von Phenol zu erhitzen, 

 wodurch jedenfalls eine gleichmäfsigere Verbreitung der Wärme ge- 

 sichert und ein Überhitzen vermieden ist. Allein es bilden sich 

 auch in diesem Falle erhebliche Mengen von Cyanursäure. Es 

 schien daher wünschenswerth, die Zersetzungstemperatur des Harn- 

 stoffs durch Zusatz einer niedriger als Phenol siedenden Flüssig- 

 keit noch weiter Irerabzudrücken. 



Einwirkung der Wärme auf den Harnstoff in Gegenwart von 

 Amylalkohol. Erhitzt man eine Mischung von etwa 1 Th. Harn- 



') Baeyer, Ann. Chem. Pharm. CXXXI, 252. 



