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her, deren Bildung selbst unter den günstigsten Bedingungen nicht 

 ganz zu vermeiden ist. In diesen Fällen ist das Reactionspro- 

 duct nicht mehr rein weifs, sondern in Folge von Jodphosphor- 

 ausscheidung mehr oder weniger stark rothgelb gefärbt. Die beim 

 Aufschmelzen der Röhren entweichenden Gase entzünden sich als- 

 dann nur momentan, während sie, wenn Phosphorwasserstoff vor- 

 handen ist, mehrere Minuten lang fortbrennen. 



Die Abscheidung, Trennung und Reindarstellung der beiden 

 in diesem Reactionsproducte vorhandenen Phosphine bietet nicht 

 die geringste Schwierigkeit und es unterscheidet sich daher das 

 zu dem Ende einzuschlagende Verfahren in erfreulicher Weise von 

 der Reihe zahlreicher und umständlicher Operationen, welche zur 

 Lösung der entsprechenden Aufgabe bei den Aminbasen erforder- 

 lich sind. Zunächst verdient hervorgehoben zu werden, dafs sich in 

 der beschriebenen Reaction ausschliefslich das primäre und 

 secundäre Phosphin erzeugen, und da — soweit allerdings noch 

 nicht ganz vollendete Versuche andeuten — was hier in der Äthyl- 

 reihe beobachtet wurde, sich auch bei den Methylkörpern bethätigt, 

 so ist in der Einwirkung des Jodphosphoniums auf die Alko- 

 holjodide in glücklichster Weise das Complement gegeben zu der 

 Reaction zwischen Jodphosphonium und den Alkoholen, in der sich, 

 wie ich in früheren Mittheilungen gezeigt habe, nur die tertiären 

 und quartären Körper bilden. Aber auch die Scheidung der 

 primären von der secundären Base erfolgt mit überraschender 

 Leichtigkeit; sie bewerkstelligt sich in der That bei der Behand- 

 lung des Reactionsproductes gewissermafsen von selbst. Die Salze 

 der primären Phosphine werden nämlich gerade wie das Phospho- 

 niumjodid vom Wasser, unter Entwicklung der Phosphine und 

 Lösung der Säure vollständig zerlegt, während die Salze der se- 

 cundären Phosphine bei Gegenwart freier Säure selbst einem gro- 

 fsen Überschusse siedenden Wassers widerstehen, sich aber mit 

 Leichtigkeit unter dem Einflüsse der Alkalien spalten. 



Die Ausführung der Operation gestaltet sich nun sehr einfach. 

 Zunächst läfst man auf das in einem geeigneten, wasserstoffgefüll- 

 ten Apparate vereinigte Reactionsproduct mehrerer Röhren einen 

 langsamen Strom ausgekochten und wieder erkalteten Wassers 

 fliessen; alsbald wird das Monoäthylphosphin in Freiheit ge- 

 setzt, um in einer eis umhüllten Spirale condensirt zu werden. Die 

 über Kaliumhydrat getrocknete Flüssigkeit ist das chemisch reine 



