vom 17. Juli 1871. 377 



Marienglas war schneeweifs, undurchsichtig und fasrig und zwar 

 parallelfasrig geworden; die Fasern gingen nicht, wie man erwar- 

 ten sollte, dem fasrigen, sondern stets dem muschligen Bruche pa- 

 rallel. Bei dem in Wasser erhitzten Marienglas gingen die Fasern 

 ohne Unterbrechung durch das ganze Stück hindurch, und hatten 

 starken Seidenglanz, bei dem im Chlornatrium erhitzten waren die 

 Fasern feiner und kürzer, und wenn anch im Allgemeinen der an- 

 gegebenen Richtung folgend, waren mehrere oft büschelförmig ja 

 sogar radial gruppirt; auch waren sie matt und von geringem 

 Glanz. Unter dem Mikroscop betrachtet, waren die Fasern der 

 einen Röhre wie der andern durchsichtig, ganz besonders die im 

 Wasser erhitzten, und beide erwiesen sich nach den Beobachtungen 

 des Dr. Groth, der sie auf meine Bitte im polarisirten Lichte un- 

 tersuchte, rhombisch und durchaus nicht monoklinisch wie der 

 Gyps. 



Es bedarf aber gar nicht so grofser Hitze, um das Marienglas 

 in Anhydrit umzuändern. Ich habe Stücke Marienglas nur kurze 

 Zeit in der Platinschale mit einer Chlornatriumlösung gekocht; 

 die Stücke wurden dadurch nur an den Rändern umgeändert, und 

 die Fasern von Anhydrit waren besonders von der Seite des 

 muschligen Bruchs hineingedrungen, wie bei dem in der Röhre er- 

 hitzten Marienglas. Die Stücke gleichen auf's Vollkommenste dem 

 oben beschriebenen nur zum Theil verändertem Marienglas aus dem 

 Rathssteinbruch bei Stasfurt. Als ich Gypspulver auf diese Weise 

 behandelte, änderte sich der ganze Gyps in kleine prismatische 

 Anhydritkrystalle um, und als ich eine concentrirte Auflösung von 

 Gyps mit einem gleichen Raumtheile einer concentrirten Steinsalz- 

 lösung mischte, und in der Platinschale abdampfte, erhielt ich 

 ebenfalls die Anhydritkrystalle, doch waren sie mikroscopisch klein, 

 und die abgedampfte Masse schien sich ganz in Wasser aufzulö- 

 sen; wenn ich aber etwas von derselben auf eine Glasplatte legte 

 und mit Wasser befeuchtete, konnte ich unter dem Mikroscop sehr 

 bestimmt die kleinen prismatischen Krystalle des Anhydrits neben 

 den Chlornatriumhexaedern erkennen, und nun auch in der Platin- 

 schale nach der Auflösung der abgedampften Masse in Wasser den 

 kleinen Rückstand von Anhydrit erkennen und sammeln. Dr. Groth 

 hat auch diese so dargestellten Anhydritkrystalle im polarisirten 

 Lichte untersucht, und mit den in der Röhre dargestellten ganz 

 übereinstimmend gefunden. Legt man eine kleine Menge der in 



