436 Nachtrag. 



funden, dafs sich bei der Einwirkung von Alkohol auf Salmiak bei 

 sehr hoher Temperatur kleine Mengen von Äthylaminsalz bilden. 

 Die Reaction läfst sich, da sie eben nur mit der allergröfsten 

 Schwierigkeit von Statten geht, für die Darstellung des Äthylamins 

 nicht in Anwendung bringen, und war so ziemlich in Vergessen- 

 heit gerathen, als Hr. Bardy zeigte, dafs der Procefs in höchst 

 befriedigender Weise verlauft, wenn man dem Salmiak das chlor- 

 wasserstoffsaure Salz des Anilins substituirt. Die Chemiker, wel- 

 che die Pariser Ausstellung von 1867 besucht haben, erinnern sich 

 ohne Zweifel der kolossalen Mengen von Methylanilin und Di- 

 methylanilin, Äthylanilin und Diäthylanilin, alle nach 

 diesem Verfahren dargestellt, welche unter den Producten der HH. 

 Poirrier und Chappat in dem Industriepalaste figurirten. 



Bei Versuchen, welche in letzter Zeit in den Werkstätten der 

 Gesellschaft für Anilinfabrikation in Rummelsburg über die Bil- 

 dung des Methylanilins durch Einwirkung des Methylalkohols auf 

 salzsaures Anilin angestellt wurden, haben wir Gelegenheit gehabt, 

 die Erfahrungen des Hrn. Bardy zu bestätigen; diese Versuche 

 haben aber zu weiteren Beobachtungen geführt, welche uns sowohl 

 eine theoretische als auch eine industrielle Bedeutung zu haben 

 scheinen und welche wir daher schon heute ihrem Hauptinhalte 

 nach der Akademie vorlegen, indem wir uns vorbehalten, einige 

 der neuerschlossenen Reactionen später weiter zu verfolgen. 



Das als Ausgangspunkt unserer Versuche dienende Anilin war 

 mit besonderer Sorgfalt dargestellt worden. Es siedete constant 

 bei 182°; Selbst wenn gröfsere Mengen der Destillaton unterwor- 

 fen wurden, war bei 183° Alles übergegangen. Das Anilin wurde 

 in salzsaures Salz verwandelt und 10 Kilogramm des krystallisir- 

 ten Hydrochlorats mit 6 Kilo reinen Methylalkohols in einem gro- 

 fsen emaillirten Autoclaven während 8 bis 10 Stunden einer Tem- 

 peratur von 280 bis 300° unterworfen. Nach der Digestion wurde 

 das Reactionsproduct mit starker Natronlauge versetzt und das aus- 

 geschiedene basische Öl durch einen Dampfstrom übergetrieben. 

 Die Methylirung war mit bestem Erfolge von Statten gegangen; 

 das gebildete Product enthielt kein Anilin mehr, dagegen reich- 

 liche Mengen eines gegen 200° siedenden Öles, welches offenbar 

 aus einem Gemenge von Methyl- und Dimethylanilin bestand. Es 

 waren indessen in dem Producte noch andere Körper vorhanden, 

 wie man alsbald aus dem Umstände erkannte, dafs kleine Mengen 



