Nachtrag. 443 



methylammoniumjodid bis zu einem gewissen Grade getrübt. Das 

 durch Destillation mit Natronlauge aus dem Reactionsproduct ge- 

 schiedene Dimethyltoluidin enthält natürlich noch immer die der 

 Menge der gebildeten Ammoniumbase entsprechende Quantität Me- 

 thyltoluidin. Es wurde daher von Neuem methylirt und so neben 

 neuen Quantitäten der Ammoniumbase reines Dimethyltoluidin von 

 dem Siedepunkt 207 — 208° erhalten. Diese Flüssigkeit war im 

 Geruch von der zwischen 209 — 211° siedenden Fraction unseres 

 Productes nicht zu unterscheiden. Mit den Säuren konnten eben- 

 falls keine krystallisirbaren Salze erhalten werden, dagegen schien 

 uns die aus Toluidin bereitete Dimethylbase mis gröfserer Leich- 

 tigkeit ein Platinsalz zu liefern. Dasselbe fiel auch ölig, aber er- 

 starrte viel schneller als das aus dem synthetisch erhaltenen; auch 

 waren die Krystalle stets besser ausgebildet, obwohl sie denselben 

 Habitus zeigten. Dasselbe gilt von den Jodiden der trimethylirten 

 Ammoniumbase. Auch hier, obwohl die Eigenschaften nahezu zu- 

 sammenfielen, zeigte sich eine etwas gröfsere Krystallisationsfähig- 

 keit auf Seiten der aus dem starren Toluidin erhaltenen Verbin- 

 dung. Da es sich hier schon um einen Fall ziemlich feinzuge- 

 spitzter Isomerie handelt, so wollen wir uns der Entscheidung der 

 Frage vorläufig begeben. Es verdient jedoch bemerkt zu werden, 

 dafs wir schliefslich noch die Jodide des aus den beiden Quellen 

 erhaltenen Tolyltrimethylammoniums hydroxylirt und durch Destil- 

 lation, unter Wasserabspaltung, in die tertiären Monamine zurück- 

 geführt haben. Bei den so gewonnenen Producten liefsen sich 

 keinerlei Verschiedenheiten mehr wahrnehmen. 



Das hier neuerschlossene Feld beabsichtigen wir nach den 

 Ferien weiter anzubauen. Wir werden zunächst die Äthylirung 

 und Amylirung der Phenylgruppe versuchen, alsdann aber auch 

 andere Körperklassen in der angedeuteten Richtung studiren. 



Am Schlüsse dieser Mittheilung ist es uns eine angenehme 

 Pflicht, mit lebhaftem Dank der hingebenden Ausdauer und des 

 seltenen experimentalen Geschicks zu gedenken, mit denen uns 

 Hr. Georg Krell bei der Ausführung der beschriebenen Versuche 

 hat unterstützen wollen. 



