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  ACIDI 
  MONO- 
  E 
  BIALCHILCTANVINILACETICI 
  291 
  

  

  quanto 
  dal 
  composto 
  bicianico: 
  

  

  C 
  6 
  H 
  3 
  C 
  6 
  H 
  8 
  

  

  I 
  I 
  

  

  c 
  c 
  

  

  /\ 
  /X 
  

  

  CNHC 
  CCN 
  CNC 
  CON 
  

  

  I 
  | 
  oppure 
  || 
  | 
  

  

  CO 
  CO 
  HO. 
  C 
  CO 
  

  

  \/ 
  \/ 
  

  

  NH 
  NH 
  

  

  dimostra 
  che 
  è 
  il 
  nucleo 
  cianico 
  C 
  sotto 
  .forma 
  di 
  C 
  che 
  rimane; 
  

  

  /\C.CN 
  /\CH.CN 
  

  

  I 
  

   mentre 
  se 
  fosse 
  l'altro 
  gruppo 
  cianico 
  si 
  dovrebbe 
  avere 
  un 
  acido 
  isomero: 
  

  

  C 
  6 
  H 
  3 
  

  

  I 
  

  

  C 
  = 
  CH 
  . 
  COOH 
  (II) 
  

  

  / 
  

  

  CN 
  . 
  fl 
  2 
  C 
  

  

  il 
  che 
  non 
  è 
  in 
  questo, 
  né 
  in 
  altri 
  casi. 
  La 
  formola 
  (I) 
  è 
  dunque 
  quella 
  che 
  ha 
  il 
  

   maggior 
  grado 
  di 
  probabilità. 
  

  

  Dai 
  composti 
  monocianici 
  poi 
  si 
  dovrebbe 
  allora 
  ottenere 
  un 
  acido 
  non 
  azotato, 
  

   come 
  ad 
  esempio: 
  

  

  C 
  ( 
  H 
  6 
  

  

  C 
  = 
  CH 
  2 
  

  

  , 
  / 
  e™) 
  

  

  H 
  2 
  C 
  

  

  I 
  

   COOH 
  

  

  Io 
  non 
  ho 
  potuto 
  in 
  queste 
  reazioni 
  riconoscere 
  degli 
  acidi 
  di 
  questa 
  natura, 
  che 
  

   sarebbero 
  acidi 
  Palchilvinilacetici 
  e 
  nel 
  caso 
  precedente 
  un 
  acido 
  metilencinnamico. 
  

  

  Non 
  ho 
  studiato 
  l'azione 
  dell'acido 
  solforico 
  a 
  diversi 
  gradi 
  di 
  concentrazione 
  sugli 
  

   acidi 
  alchilcianvinilacetici. 
  Potrebbe 
  essere 
  un 
  mezzo 
  questo 
  per 
  arrivare 
  agli 
  acidi 
  (III) 
  

   oppure 
  ad 
  acidi 
  glutaconici 
  a 
  mono- 
  e 
  apbialchilsostituiti: 
  

  

  R 
  R 
  

  

  I 
  I 
  

  

  C=CH 
  C 
  = 
  CH 
  

  

  / 
  I 
  / 
  \ 
  

  

  H 
  2 
  C 
  COOH 
  e 
  RHC 
  COOH 
  

   I 
  I 
  

  

  COOH 
  COOH 
  

  

  Come 
  feci 
  notare 
  nella 
  mia 
  prima 
  memoria, 
  si 
  vede 
  chiaro 
  che 
  mentre 
  l'acido 
  

   solforico 
  idrolizza 
  abbastanza 
  facilmente 
  il 
  gruppo 
  cianico 
  secondario: 
  

  

  CN 
  . 
  HC<^ 
  

  

  idrolizza 
  molto 
  più 
  difficilmente 
  il 
  gruppo 
  cianico 
  terziario: 
  

  

  ^C.CN 
  

  

  