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  ICILIO 
  GUAKESCHI 
  6 
  

  

  Lo 
  stesso 
  gruppo 
  cianico 
  secondario 
  però 
  diventa 
  relativamente 
  più 
  stabile 
  quando 
  

   invece 
  di 
  essere 
  attaccato 
  a 
  due 
  atomi 
  di 
  carbonio 
  diversi, 
  si 
  trova 
  come 
  negli 
  acidi 
  

   cianvinilacrilici 
  attaccato 
  ad 
  un 
  solo 
  atomo 
  di 
  carbonio 
  per 
  due 
  valenze, 
  cioè 
  come: 
  

  

  = 
  C 
  = 
  CH 
  . 
  CN 
  

   come 
  appunto 
  anche 
  nel 
  geranionitrile 
  : 
  

  

  CH 
  3 
  

  

  « 
  nxj 
  nu-2 
  ntr2 
  

  

  CH 
  3 
  / 
  

  

  CH 
  3 
  \ 
  I 
  

  

  >C 
  = 
  CH 
  . 
  CH 
  2 
  . 
  CH 
  3 
  . 
  C 
  = 
  CH 
  . 
  CN 
  

  

  Ciò 
  non 
  toglie 
  però 
  che 
  se 
  si 
  prolunga 
  l'azione 
  dell'acido 
  solforico 
  si 
  idrolizza 
  

   anche 
  l'altro 
  gruppo 
  cianico; 
  ed 
  è 
  questa 
  la 
  causa 
  per 
  la 
  quale 
  in 
  alcuni 
  casi 
  non 
  

   si 
  ottiene 
  che 
  poco 
  prodotto. 
  

  

  Se 
  si 
  parte 
  invece 
  dai 
  composti 
  bicianici 
  saturi: 
  

  

  R 
  K 
  

  

  \/ 
  

  

  C 
  

  

  /\ 
  

   CNHC 
  CHCN 
  

  

  I 
  I 
  

   CO 
  CO 
  

  

  \/ 
  

  

  NH 
  

  

  da 
  me 
  ottenuti 
  dai 
  chetoni 
  coll'etere 
  cianacetico, 
  allora 
  essendo 
  identici 
  i 
  due 
  gruppi 
  

   cianici 
  si 
  saponificano 
  egualmente 
  ed 
  il 
  prodotto 
  finale 
  è 
  un 
  acido 
  fSSdialchilglutarico 
  

  

  K 
  B 
  

  

  \/ 
  

  

  HOCO 
  . 
  H 
  2 
  C 
  . 
  C 
  . 
  CH 
  2 
  . 
  COOH 
  

  

  come 
  ho 
  dimostrato 
  nella 
  mia 
  nota 
  sovra 
  ricordata 
  e 
  come 
  farò 
  meglio 
  vedere 
  in 
  una 
  

   seconda 
  memoria 
  su 
  altri 
  acidi 
  glutarici 
  bialchilsostituiti 
  che 
  in 
  questo 
  modo 
  ho 
  

   ottenuto. 
  

  

  La 
  colorazione 
  rossa 
  che 
  io 
  già 
  altra 
  volta 
  ho 
  ottenuto 
  dai 
  composti: 
  

  

  R 
  

  

  I 
  

   C 
  

  

  /% 
  

  

  H 
  3 
  C 
  C 
  . 
  CN 
  

  

  I 
  I 
  

   CO 
  CO 
  

  

  \/ 
  

  

  NH 
  

  

  coll'acqua 
  di 
  bromo 
  e 
  successiva 
  ebollizione, 
  alle 
  volte 
  anche 
  prolungata, 
  è 
  data 
  anche 
  

  

  dagli 
  acidi 
  cianvinilacetici 
  corrispondenti, 
  ma 
  quasi 
  sempre 
  in 
  grado 
  minore. 
  Non 
  ho 
  

  

  trovato 
  la 
  causa 
  di 
  questa 
  colorazione. 
  

  

  Gli 
  acidi, 
  

  

  R 
  

   ! 
  

  

  C 
  = 
  CHCN 
  

   / 
  

   R.HC 
  

  

  I 
  

   COOH 
  

  

  