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  ACIDI 
  MONO- 
  E 
  BIALCHILCIANVINIL 
  ACETICI 
  293 
  

  

  in 
  generale,* 
  non 
  si 
  colorano 
  coll'acqua 
  di 
  bromo, 
  come 
  non 
  si 
  colorano 
  i 
  derivati 
  a 
  

   catena 
  chiusa 
  da 
  cui 
  provengono. 
  

  

  Interessanti 
  devono 
  essere 
  i 
  prodotti 
  di 
  riduzione 
  degli 
  acidi 
  cianvinilacetici 
  

   bialchilsostituiti 
  ; 
  dovrebbero 
  dare 
  gli 
  acidi 
  saturi: 
  . 
  

  

  R 
  E 
  

   HOCOCH 
  . 
  CH 
  . 
  CH*. 
  CN 
  

  

  da 
  cui 
  gli 
  afidialchilbamidoacidi: 
  

  

  E 
  E 
  

  

  I 
  I 
  

   HOCOCH 
  . 
  CH 
  . 
  CH 
  a 
  . 
  CH 
  2 
  NH 
  J 
  

  

  e 
  da 
  questi 
  passare 
  alle 
  a 
  ossi 
  fSy 
  dialchilpiperidine: 
  

  

  R 
  

  

  I 
  

   /\ 
  

  

  EHC 
  CH'' 
  

  

  I 
  I 
  

   CO 
  CH 
  2 
  

  

  \/ 
  

   NH 
  

  

  "che 
  per 
  altra 
  via 
  non 
  credo 
  siano 
  state 
  ancora 
  ottenute. 
  

  

  In 
  generale 
  si 
  osserva 
  che 
  gli 
  acidi 
  (3 
  monoalchilici 
  sono 
  quelli 
  che 
  danno 
  le 
  

   reazioni 
  colorate 
  più 
  spiccate 
  e 
  che 
  si 
  alterano 
  di 
  più 
  in 
  presenza 
  degli 
  alcali. 
  

  

  Per 
  quanto 
  in 
  alcune 
  parti 
  queste 
  ricerche 
  sugli 
  acidi 
  cianvinilacetici 
  siano 
  

   ancora 
  incomplete, 
  pure 
  ho 
  voluto 
  pubblicarle 
  perchè 
  molto 
  probabilmente 
  non 
  mi 
  

   occuperò 
  più 
  di 
  questo 
  argomento. 
  

  

  I. 
  

  

  Acido 
  pmetilTCianvinilacetico 
  

  

  (sin. 
  acido 
  Y 
  ciano 
  P 
  metil 
  Bbutenoico). 
  

  

  CH 
  3 
  

   I 
  

   HO 
  . 
  CO 
  . 
  H 
  2 
  C 
  . 
  C 
  = 
  CHCN 
  

  

  È 
  questo 
  l'acido 
  già 
  da 
  me 
  descritto 
  nella 
  mia 
  prima 
  nota 
  (1). 
  

  

  (1) 
  V. 
  mia 
  nota, 
  loc. 
  cit. 
  

  

  Questo 
  acido 
  si 
  forma 
  tanto 
  dalla 
  metilcianglutaconimide 
  quanto 
  dalla 
  metildicianglutaconimide 
  : 
  

  

  CH 
  3 
  

  

  i 
  

   C 
  

  

  /S 
  

  

  CNHC 
  . 
  CN 
  

   I 
  I 
  

  

  CO 
  CO 
  

  

  \/ 
  

  

  NH 
  

   Questa, 
  come 
  a 
  suo 
  tempo 
  dissi, 
  si 
  prepara 
  coll'aldeide 
  acetica 
  oppure 
  decomponendo 
  il 
  coni- 
  

  

  