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  ICILIO 
  GUARESCHI 
  12 
  

  

  Alcalinizzato 
  con 
  ammoniaca 
  dà 
  un 
  liquido 
  azzurro 
  violaceo 
  molto 
  intenso 
  dopo 
  

   alcuni 
  giorni; 
  col 
  carbonato 
  sodico 
  diventa 
  prima 
  roseo, 
  poi 
  violetto. 
  

  

  La 
  soluzione 
  acquosa 
  alcalinizzata 
  con 
  ammoniaca 
  e 
  trattata 
  con 
  nitrato 
  d'ar- 
  

   gento 
  dà 
  precipitato 
  giallo 
  cedrino 
  che 
  lentamente 
  imbrunisce, 
  e 
  più 
  presto 
  a 
  caldo. 
  

  

  Assorbe 
  il 
  bromo; 
  fatto 
  bollire 
  con 
  acqua 
  di 
  bromo 
  si 
  colora 
  in 
  violetto 
  e 
  per 
  

   raffreddamento 
  dà 
  prodotto 
  cristallino 
  bianco. 
  

  

  Riduce 
  a 
  freddo, 
  e 
  meglio 
  a 
  caldo, 
  l'acido 
  fosfomolibdico, 
  colorando 
  il 
  liquido 
  

   in 
  azzurro. 
  

  

  Sciolto 
  in 
  potassa 
  e 
  poi 
  trattato 
  con 
  solfato 
  di 
  rame 
  non 
  precipita, 
  neanche 
  se 
  

   si 
  fa 
  bollire 
  il 
  liquido 
  azzurro. 
  

  

  La 
  soluzione 
  acquosa 
  non 
  precipita 
  col 
  cloruro 
  di 
  bai-io. 
  

  

  Reagisce 
  vivamente 
  coll'acido 
  nitrico 
  e 
  scolora 
  prontamente 
  il 
  permanganato. 
  

  

  La 
  soluzione 
  acquosa 
  col 
  cloruro 
  ferrico 
  non 
  si 
  colora 
  o 
  appena 
  in 
  violetto 
  fu- 
  

   gacemente 
  (mentre 
  la 
  metiletilglutaconimide 
  da 
  cui 
  proviene 
  si 
  colora 
  in 
  azzurro), 
  

   ma 
  bensì, 
  anche 
  dalla 
  soluzione 
  diluita, 
  dà 
  un 
  precipitato 
  bianco, 
  in 
  massa 
  gelati- 
  

   nosa, 
  cristallina, 
  costituito 
  da 
  acido 
  l.2.3.6dimetUdietildicianortodiidroftalico. 
  

  

  IV. 
  

  

  Acido 
  a 
  metil 
  r 
  etil 
  r 
  cianvinilacetico 
  

   (sin. 
  acidof 
  ciano 
  fìetila 
  niefilfibutenoico). 
  

  

  I 
  

  

  C 
  = 
  CHCN 
  

   / 
  

   CH 
  5 
  . 
  HC 
  

   I 
  

   COOH 
  

  

  Questo 
  acido 
  isomero 
  del 
  precedente 
  (III) 
  si 
  dovrebbe 
  formare 
  dalla 
  Smetilfcian- 
  

   glutaconimidei 
  

  

  CH" 
  

  

  C 
  

  

  /\ 
  

  

  CH 
  3 
  .C 
  C.CN 
  

  

  Il 
  i 
  

   HO.C 
  CO 
  

  

  V 
  

  

  NH 
  

  

  che 
  Sabbatani 
  (1) 
  ottenne 
  dall'etere 
  propionilpropionico 
  con 
  etere 
  cianacetico 
  ed 
  am- 
  

   moniaca. 
  

  

  Avevo 
  a 
  mia 
  disposizione 
  solamente 
  un 
  piccolo 
  campione 
  di 
  fi 
  metil 
  r 
  etil 
  cianglu- 
  

   taconimide 
  pura, 
  fusibile 
  a 
  261°-262°, 
  che 
  era 
  stata 
  preparata 
  col 
  metodo 
  Sabbatani, 
  

   dal 
  Dr. 
  Torrese. 
  

  

  (1) 
  " 
  Atti 
  della 
  R. 
  Acuad. 
  delle 
  Scienze 
  di 
  Torino 
  „, 
  1897, 
  t. 
  XXXII. 
  

  

  