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  ICILIO 
  GUARESCHI 
  14 
  

  

  Quest'acido 
  cristallizza 
  dall'alcol 
  caldo 
  in 
  prismetti 
  o 
  in 
  aghi, 
  alle 
  volte 
  si 
  se- 
  

   para 
  anche 
  in 
  polvere 
  che 
  sembra 
  amorfa. 
  È 
  discretamente 
  solubile 
  nell'acqua 
  bol- 
  

   lente, 
  pochissimo 
  nell'etere. 
  Fonde 
  verso 
  225°-227° 
  scomponendosi. 
  

  

  Dà 
  le 
  reazioni 
  degli 
  acidi 
  di 
  questo 
  gruppo 
  in 
  modo 
  spiccatissimo, 
  come 
  il 
  derivato 
  

   8 
  monometilico. 
  

  

  Alcalinizzato 
  con 
  ammoniaca 
  e 
  trattato 
  con 
  nitrato 
  d'argento 
  dà 
  un 
  precipitato 
  

   giallo, 
  che 
  lentamente 
  a 
  freddo, 
  e 
  rapidamente 
  a 
  caldo, 
  diventa 
  rosso-bruno. 
  

  

  Assorbe 
  il 
  bromo 
  e 
  scaldato 
  all'ebollizione 
  con 
  acqua 
  di 
  bromo 
  in 
  eccesso 
  dà 
  una 
  

   magnifica 
  colorazione 
  rosso-fucsina. 
  Col 
  nitrito 
  potassico 
  colorazione 
  azzurra 
  intensa. 
  

  

  Col 
  cloruro 
  ferrico 
  colorazione 
  e 
  precipitato 
  violetto 
  intenso. 
  

  

  Col 
  solfato 
  di 
  rame 
  la 
  soluzione 
  acquosa 
  dà 
  precipitato 
  cristallino 
  in 
  aghi 
  

   giallo-ranciati. 
  

  

  La 
  carta 
  entro 
  la 
  quale 
  si 
  sono 
  asciugati 
  i 
  precipitati 
  umidi, 
  stando 
  all'aria 
  si 
  

   colora 
  in 
  rosso-fucsina. 
  

  

  VI. 
  

  

  Acido 
  8 
  isopropil 
  t 
  cian 
  vinilacetico 
  

  

  (sin. 
  acido 
  y 
  ciati 
  8 
  isopropil 
  B 
  butenoico). 
  

  

  CH(CH 
  3 
  ) 
  8 
  

   / 
  

   C 
  = 
  CHCN 
  

  

  H 
  2 
  C 
  

  

  I 
  

   COOH 
  

  

  Si 
  ottiene 
  dall'isopropildicianglutaconimide 
  (sale 
  ammonico): 
  

  

  CH(( 
  

  

  I 
  

   C 
  

  

  /\ 
  

  

  CNHC 
  C 
  . 
  CN 
  

  

  I 
  I 
  

   CO 
  CO 
  

  

  \/ 
  

   NNH' 
  

  

  che 
  si 
  prepara 
  coll'aldeide 
  isobutilica. 
  

  

  È 
  isomero 
  dei 
  tre 
  precedenti. 
  

  

  Scaldando 
  5-6 
  gr. 
  del 
  sale 
  ammonico 
  precedente 
  con 
  90-100 
  cm 
  3 
  di 
  acido 
  sol- 
  

   forico 
  al 
  60 
  °/ 
  si 
  osserva 
  effervescenza, 
  sviluppo 
  di 
  CO 
  2 
  ed 
  il 
  liquido 
  rimane 
  quasi 
  

   incoloro, 
  limpido. 
  Dopo 
  circa 
  un'ora 
  lasciando 
  raffreddare 
  non 
  si 
  deposita 
  nulla, 
  nem- 
  

   meno 
  dopo 
  diluzione 
  con 
  acqua; 
  solamente 
  dopo 
  alcuni 
  giorni 
  si 
  hanno 
  dei 
  bei 
  cri- 
  

   stalli 
  che 
  fondono 
  a 
  177°- 
  178° 
  e 
  che 
  danno 
  tutte 
  le 
  reazioni 
  degli 
  acidi 
  di 
  questo 
  

   gruppo. 
  L'acido 
  conservato 
  a 
  lungo 
  imbrunisce. 
  Non 
  ne 
  ho 
  continuato 
  lo 
  studio. 
  

  

  