﻿304 
  ICILIO 
  GUAEESCHI 
  18 
  

  

  L'acido 
  TcianPfeniipbutenoico 
  cristallizza 
  dall'alcol 
  in 
  belle 
  lamine 
  incolore 
  o 
  

   lievemente 
  giallognole; 
  cristallizza 
  bene 
  anche 
  dall'acido 
  acetico 
  glaciale 
  ; 
  è 
  pochis- 
  

   simo 
  solubile 
  nell'acqua 
  e 
  nell'etere. 
  Fonde 
  a 
  256°-257°. 
  

  

  Si 
  scioglie 
  con 
  effervescenza 
  nel 
  carbonato 
  ammonico 
  dando 
  un 
  liquido 
  di 
  colore 
  

   violaceo 
  che 
  quasi 
  subito 
  passa 
  al 
  bruno, 
  poi 
  rapidamente 
  al 
  verde 
  smeraldo 
  ed 
  infine 
  

   azzurro-verde 
  intensissimo, 
  cupo, 
  stabile; 
  anche 
  dopo 
  molti 
  giorni 
  il 
  colore 
  è 
  intenso 
  

   e 
  forse 
  più 
  di 
  prima. 
  CoH'ammoniaca 
  si 
  ha 
  la 
  stessa 
  reazione, 
  ma 
  riesce 
  meglio 
  col 
  

   carbonato. 
  Il 
  liquido 
  colorato 
  precipita 
  con 
  acido 
  cloridrico 
  e 
  rimane 
  di 
  colore 
  azzurro; 
  

   si 
  ridiscioglie 
  di 
  nuovo 
  nell'ammoniaca 
  con 
  colore 
  azzurro. 
  

  

  Si 
  colora 
  prima 
  in 
  violaceo, 
  poi 
  in 
  verde 
  col 
  carbonato 
  sodico. 
  

  

  Non 
  si 
  colora 
  colla 
  potassa 
  caustica, 
  ne 
  colla 
  metilamina. 
  

  

  Neutralizzato 
  o 
  alcalinizzato 
  con 
  ammoniaca 
  e 
  trattato 
  subito 
  con 
  nitrato 
  d'ar- 
  

   gento 
  dà 
  un 
  bel 
  precipitato 
  giallo 
  verdognolo, 
  o 
  cedrino 
  se 
  è 
  recentissimo, 
  che 
  a 
  

   caldo 
  passa 
  subito 
  al 
  rosso 
  scuro, 
  e 
  lentamente 
  a 
  freddo. 
  

  

  Col 
  nitrito 
  potassico 
  dà 
  lentamente 
  colorazione 
  violacea-azzurra, 
  poi 
  azzurro 
  cupo 
  e 
  

   non 
  verde 
  come 
  la 
  cianfenilglutaconimide 
  da 
  cui 
  proviene. 
  

  

  Assorbe 
  il 
  bromo 
  nella 
  proporzione 
  di 
  Br 
  2 
  per 
  ogni 
  molecola, 
  ma 
  non 
  ho 
  esa- 
  

   minato 
  l'acido 
  bromurato 
  che 
  si 
  forma. 
  

  

  Fatto 
  bollire 
  con 
  eccesso 
  d'acqua 
  di 
  bromo 
  dà 
  colorazione 
  violacea, 
  intorbida, 
  poi 
  

   per 
  raffreddamento 
  dà 
  cristalli 
  incolori 
  o 
  rossi, 
  mentre 
  la 
  cianfenilglutaconimide 
  da 
  

   cui 
  deriva 
  dà 
  intensa 
  colorazione 
  rosso-violetta 
  e 
  liquido 
  limpido. 
  

  

  Riduce 
  il 
  permanganato 
  già 
  a 
  freddo. 
  

  

  Ho 
  scaldato 
  a 
  150°-160° 
  per 
  due 
  ore 
  a 
  b. 
  d'olio 
  1 
  p. 
  di 
  acido 
  con 
  1.5 
  p. 
  di 
  ani- 
  

   lina 
  (circa 
  3 
  mol.) 
  per 
  vedere 
  se 
  si 
  formava 
  l'anilide 
  o 
  un 
  prodotto 
  di 
  addizione 
  di 
  

   questa. 
  Il 
  prodotto 
  della 
  reazione, 
  molto 
  colorato, 
  ed 
  esaurito 
  con 
  etere, 
  dimostrò 
  di 
  

   essere 
  costituito 
  da 
  quasi 
  tutto 
  l'acido 
  inalterato. 
  

  

  X. 
  

  

  Acido 
  3m. 
  totilrcianvinilacetico 
  

  

  (sin. 
  acido 
  sciano 
  3 
  in. 
  totil 
  R 
  butenoico). 
  

  

  C 
  6 
  H'. 
  CH 
  3 
  m. 
  

   I 
  

  

  C 
  = 
  CHCN 
  

   / 
  

   H'C 
  

  

  I 
  

   COOH 
  

  

  Si 
  prepara 
  dall'aldeide 
  m.toluica 
  trasformandola 
  in 
  sale 
  di 
  ammonio 
  della 
  p.tolil- 
  

   dicianglutaconimide: 
  

  

  C'H». 
  CH 
  3 
  m. 
  

  

  I 
  

   C 
  

  

  /\ 
  

  

  CNC 
  C 
  . 
  CN 
  

  

  Il 
  I 
  

  

  NH'O 
  . 
  C 
  CO 
  

  

  \/ 
  

  

  NH 
  

  

  