﻿432 
  pio 
  foà 
  2 
  

  

  Grùnwald 
  e 
  di 
  Giemsa, 
  e 
  a 
  completare 
  la 
  preparazione 
  della 
  polpa 
  splenica 
  nei 
  tagli, 
  

   giova 
  altresì 
  l'impiego 
  ben 
  noto 
  della 
  miscela 
  di 
  pironina 
  e 
  verde 
  di 
  metile, 
  con 
  

   opportuni 
  metodi 
  di 
  fissazione. 
  Per 
  tutto 
  ciò 
  era 
  pregio 
  dell'opera 
  il 
  procedere 
  ad 
  

   una 
  specie 
  di 
  revisione 
  di 
  taluni 
  processi 
  patologici, 
  quali 
  si 
  manifestano 
  spontanea- 
  

   mente, 
  o 
  quali 
  si 
  possono 
  sperimentalmente 
  riprodurre, 
  colla 
  scorta 
  dei 
  nuovi 
  metodi 
  

   d'indagine 
  e 
  delle 
  nuove 
  cognizioni 
  acquisite. 
  

  

  Le 
  mie 
  indagini 
  si 
  rivolsero 
  sia 
  ai 
  reperti 
  cadaverici 
  in 
  varie 
  sorta 
  di 
  malattie, 
  

   sia 
  ai 
  reperti 
  ottenuti 
  sperimentalmente 
  negli 
  animali 
  in 
  varie 
  circostanze. 
  Quelle 
  

   però, 
  non 
  si 
  sono 
  limitate 
  a 
  rilevare 
  la 
  presenza 
  nella 
  milza 
  di 
  normoblasti 
  e 
  di 
  

   mielociti, 
  ma 
  anche 
  le 
  manifestazioni 
  di 
  risvegliata 
  nutrizione 
  degli 
  elementi 
  cellu- 
  

   lari 
  propri 
  del 
  parenchima 
  splenico, 
  e 
  la 
  presenza 
  nella 
  milza 
  di 
  quegli 
  elementi 
  che 
  

   in 
  un 
  vecchio 
  mio 
  lavoro 
  pubblicato 
  col 
  compianto 
  Prof. 
  Tito 
  Carbone, 
  ho 
  ritenute 
  

   identiche 
  alle 
  piastrine 
  del 
  sangue 
  circolante 
  (Beitràge 
  zur 
  Sistologie 
  u. 
  Physiopatho- 
  

   logie 
  der 
  MHz 
  der 
  Saugethieren, 
  " 
  Ziegler's 
  Beitràge 
  „, 
  Bd. 
  V, 
  112, 
  1889) 
  e 
  che 
  furono 
  

   sostanzialmente 
  confermate 
  da 
  Aschoff 
  (" 
  Virchow's 
  Archiv 
  „, 
  Bd. 
  130, 
  1892). 
  

  

  A 
  questo 
  proposito 
  rilevo 
  in 
  primo 
  luogo 
  che 
  il 
  metodo 
  di 
  Giemsa 
  è 
  certamente 
  

   il 
  migliore 
  di 
  quanti 
  furono 
  in 
  uso 
  finora 
  per 
  colorare 
  le 
  piastrine 
  del 
  sangue. 
  Io 
  ho 
  

   trovato 
  che 
  si 
  possono 
  adoperare 
  tre 
  metodi 
  di 
  fissazione: 
  o 
  l'alcool, 
  o 
  il 
  riscalda- 
  

   mento 
  alla 
  fiamma 
  passando 
  tre 
  volte 
  il 
  vetrino 
  come 
  si 
  fa 
  per 
  i 
  bacteri, 
  oppure 
  il 
  

   lento 
  riscaldamento 
  alla 
  stufa 
  a 
  90°-95° 
  per 
  due 
  ore. 
  Si 
  colorano 
  i 
  vetrini 
  passati 
  

   tre 
  volte 
  alla 
  fiamma 
  col 
  liquido 
  di 
  Giemsa 
  in 
  toto 
  oppure 
  leggermente 
  allungato, 
  

   secondo 
  la 
  concentrazione 
  della 
  soluzione 
  originale 
  come 
  viene 
  dalla 
  fabbrica 
  (Griibler), 
  

   per 
  3-5 
  minuti, 
  indi 
  si 
  lavano, 
  si 
  asciugano 
  sulla 
  fiamma 
  e 
  si 
  montano 
  in 
  balsamo. 
  

   Oppure 
  si 
  colorano 
  i 
  vetrini 
  fissati 
  10 
  minuti 
  in 
  alcool, 
  o 
  riscaldati 
  a 
  90°, 
  in 
  una 
  

   soluzione 
  allungata 
  di 
  Giemsa, 
  per 
  4 
  ore 
  o 
  anche 
  più, 
  sino 
  a 
  24 
  indifferentemente. 
  Di 
  

   solito 
  io 
  allestisco 
  preparati 
  alla 
  fiamma 
  o 
  alla 
  stufa; 
  nei 
  primi 
  si 
  vede 
  la 
  colorazione 
  

   dell'alone 
  protoplasmatico 
  e 
  della 
  sostanza 
  nucleare, 
  il 
  primo 
  in 
  azzurro 
  pallido 
  e 
  la 
  

   seconda 
  in 
  rosso-violetto; 
  nei 
  secondi 
  si 
  vede 
  preferibilmente 
  colorata 
  la 
  sostanza 
  

   nucleare 
  in 
  rosso-violetto, 
  mentre 
  il 
  protoplasma 
  vi 
  è 
  un 
  po' 
  meno 
  distinto. 
  Il 
  sangue 
  

   del 
  cane 
  si 
  presta 
  assai 
  bene 
  sia 
  per 
  la 
  grossezza 
  delle 
  sue 
  piastrine, 
  sia 
  per 
  il 
  con- 
  

   torno 
  molto 
  spiccato 
  che 
  esse 
  presentano. 
  Rilevo 
  fin 
  d'ora 
  che 
  nei 
  preparati 
  a 
  lento 
  

   riscaldamento 
  sino 
  a 
  90° 
  per 
  due 
  ore, 
  spesso 
  i 
  globuli 
  rossi 
  non 
  sono 
  completamente 
  

   fissati, 
  onde 
  colla 
  colorazione 
  Giemsa 
  si 
  mette 
  in 
  evidenza 
  il 
  protoplasma 
  colorato 
  in 
  

   azzurro 
  chiaro 
  del 
  globulo 
  rosso 
  e 
  il 
  rispettivo 
  corpuscolo 
  interno 
  colorato 
  vivamente 
  

   in 
  azzurro 
  carico. 
  Accanto 
  a 
  questi 
  globuli 
  rossi 
  così 
  colorati 
  si 
  vedono 
  le 
  piastrine 
  

   di 
  cui 
  nei 
  preparati 
  ben 
  riusciti 
  è 
  facile 
  rilevare 
  i 
  caratteri 
  che 
  le 
  distinguono 
  dai 
  

   corpuscoli 
  interni 
  dei 
  globuli 
  rossi. 
  

  

  Le 
  piastrine 
  presentano 
  forma, 
  grandezza, 
  composizione 
  e 
  colorazione 
  diverse; 
  

   sono 
  infatti 
  più 
  grandi, 
  spesso 
  ovali 
  e 
  hanno 
  una 
  sostanza 
  cromatica 
  punteggiata 
  

   colorata 
  in 
  rosso-violetto. 
  Questo 
  fatto 
  di 
  metacromasia 
  è 
  facile 
  a 
  dimostrarsi 
  nelle 
  

   piastrine, 
  e 
  non 
  si 
  vede 
  mai 
  nel 
  corpuscolo 
  interno. 
  Sul 
  differente 
  modo 
  di 
  colorarsi 
  

   col 
  metodo 
  Romanowsky 
  delle 
  piastrine 
  e 
  del 
  corpuscolo 
  interno 
  dei 
  globuli 
  rossi, 
  

   io 
  ho 
  già 
  altra 
  volta 
  richiamato 
  l'attenzione 
  degli 
  studiosi 
  (Vedi: 
  P. 
  FoÀ, 
  Sur 
  les 
  

   plaquettes 
  du 
  sang, 
  " 
  Archives 
  Italiennes 
  de 
  Biologie 
  „, 
  tome 
  33, 
  fase. 
  1, 
  Turin, 
  1900); 
  

   ora 
  ripetendo 
  le 
  preparazioni 
  colle 
  modificazioni 
  del 
  metodo 
  Romanowsky 
  proposte 
  

  

  