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  CONTKIBUTO 
  ALLA 
  CONOSCENZA 
  DEGLI 
  ELEMENTI 
  COSTITUTIVI, 
  ECC. 
  433 
  

  

  da 
  Giemsa, 
  ottenni 
  di 
  nuovo 
  la 
  dimostrazione 
  del 
  mio 
  asserto. 
  Ma 
  anche 
  indipen- 
  

   dentemente 
  dalla 
  questione 
  dei 
  rapporti 
  delle 
  piastrine 
  coi 
  globuli 
  rossi, 
  resta 
  il 
  fatto 
  

   dell'eccellenza 
  del 
  metodo 
  Giemsa 
  per 
  la 
  colorazione 
  delle 
  piastrine 
  del 
  sangue. 
  Ri- 
  

   sultati 
  ugualmente 
  dimostrativi 
  si 
  possono 
  ottenere 
  colla 
  polpa 
  splenica, 
  strisciata 
  

   su 
  vetrini 
  ben 
  ripuliti 
  e 
  senza 
  alcuna 
  aggiunta. 
  Indi 
  si 
  passano 
  i 
  vetrini 
  tre 
  volte 
  

   attraverso 
  la 
  fiamma, 
  o 
  si 
  tengono 
  per 
  due 
  ore 
  a 
  90° 
  alla 
  stufa. 
  Nel 
  primo 
  caso, 
  

   come 
  per 
  il 
  sangue, 
  si 
  colorano 
  per 
  3-5 
  minuti 
  col 
  liquido 
  di 
  Giemsa 
  non 
  diluito 
  e 
  

   si 
  vedono 
  elementi 
  con 
  granuli 
  violetti 
  al 
  centro 
  e 
  con 
  alone 
  azzuro 
  alla 
  periferia; 
  

   nel 
  secondo 
  caso, 
  si 
  tengono 
  parecchie 
  ore 
  in 
  una 
  diluzione 
  della 
  materia 
  colorante, 
  

   indi 
  si 
  lavano 
  e 
  si 
  asciugano 
  sulla 
  fiamma. 
  Però, 
  se 
  con 
  questo 
  ultimo 
  procedimento 
  

   il 
  risultato 
  è 
  costante, 
  il 
  primo 
  può 
  non 
  riuscire, 
  o 
  essere 
  poco 
  evidente 
  a 
  norma 
  di 
  

   differenti 
  qualità 
  di 
  soluzione 
  Giemsa 
  che 
  si 
  ricevono 
  dalla 
  fabbrica. 
  In 
  tal 
  caso, 
  

   come 
  si 
  disse 
  più 
  sopra, 
  giova 
  diluire 
  un 
  poco 
  la 
  soluzione 
  originale. 
  Nei 
  preparati 
  

   a 
  90° 
  i 
  cumuli 
  si 
  vedono 
  assai 
  distinti, 
  ma 
  come 
  corpuscoli 
  violetti, 
  senza 
  alone 
  

   (vedi 
  fig. 
  4). 
  Strisciando 
  ghiandole 
  linfatiche 
  o 
  fegato 
  o 
  midollo 
  delle 
  ossa 
  non 
  si 
  

   hanno 
  i 
  risultati 
  che 
  si 
  ottengono 
  colla 
  polpa 
  splenica. 
  Non 
  già 
  che 
  manchino 
  delle 
  

   particelle 
  colorate 
  anche 
  nei 
  preparati 
  per 
  strisciamento 
  fatti 
  con 
  altri 
  organi, 
  ma 
  esse 
  

   sono 
  uniformemente 
  tinte 
  in 
  azzurro 
  pallido 
  e 
  senza 
  differenziazione 
  di 
  parti; 
  invece, 
  

   nei 
  preparati 
  di 
  milza 
  ben 
  riusciti 
  si 
  vedono 
  dei 
  corpicciuoli 
  e 
  degli 
  elementi 
  con 
  proto- 
  

   plasma 
  tenue 
  azzurrognolo 
  e 
  con 
  un 
  contenuto 
  granulare 
  rosso-violetto 
  (vedi 
  figg. 
  2, 
  3). 
  

  

  Vi 
  sono 
  di 
  tali 
  elementi 
  isolati, 
  ma 
  il 
  massimo 
  numero 
  formano 
  dei 
  cumuli 
  più 
  

   o 
  meno 
  grossi, 
  e 
  fra 
  essi 
  si 
  trova 
  spesso 
  un 
  più 
  grosso 
  elemento 
  o 
  un 
  più 
  grosso 
  

   corpicciuolo 
  colorato 
  in 
  violetto 
  e 
  circondato 
  da 
  elementi 
  o 
  da 
  corpicciuoli 
  più 
  pic- 
  

   coli 
  tenuti 
  insieme 
  in 
  accumuli. 
  Le 
  milze 
  di 
  cavia, 
  di 
  coniglio, 
  di 
  cane 
  e 
  di 
  uomo 
  

   e 
  quelle 
  dei 
  rispettivi 
  feti 
  danno 
  tutte 
  il 
  reperto 
  che 
  ho 
  accennato, 
  o 
  che 
  io 
  per 
  

   brevità 
  di 
  linguaggio 
  e 
  per 
  il 
  significato 
  che 
  attribuisco 
  agli 
  elementi 
  descritti, 
  deno- 
  

   mino 
  senz'altro 
  come 
  reperto 
  di 
  piastrine 
  della 
  milza. 
  

  

  Nelle 
  ghiandole 
  linfatiche 
  vi 
  sono 
  talora 
  dei 
  corpicciuoli 
  che 
  si 
  colorano 
  in 
  vio- 
  

   letto 
  col 
  Giemsa 
  come 
  segue 
  della 
  parte 
  granulosa 
  delle 
  piastrine, 
  ma 
  quegli 
  stessi 
  

   si 
  colorano 
  in 
  rosso 
  colla 
  pironina 
  e 
  non 
  sono 
  che 
  blocchetti 
  staccati 
  di 
  protoplasma. 
  

   Le 
  piastrine 
  non 
  si 
  colorano, 
  invece, 
  a 
  quel 
  modo 
  colla 
  pironina. 
  

  

  Una 
  serie 
  svariata 
  di 
  esperienze 
  ho 
  eseguito 
  nel 
  coniglio, 
  cominciando 
  dal 
  sem- 
  

   plice 
  salasso 
  allo 
  scopo 
  di 
  verificare 
  la 
  così 
  detta 
  trasformazione 
  mieloide 
  della 
  milza. 
  

   Ognuno 
  sa 
  che 
  la 
  milza 
  del 
  coniglio 
  difficilmente 
  risponde 
  al 
  salasso 
  colla 
  produzione 
  

   di 
  normoblasti; 
  certo 
  non 
  vi 
  ha 
  confronto 
  possibile 
  su 
  tale 
  rapporto 
  fra 
  coniglio 
  

   e 
  cavia, 
  la 
  cui 
  milza 
  risponde 
  presto 
  e 
  abbondantemente. 
  Talora 
  si 
  trovano 
  conigli 
  

   che 
  sopportano 
  bene 
  diversi 
  piccoli 
  salassi, 
  e 
  nei 
  quali 
  si 
  perviene 
  a 
  riscontrare 
  

   nella 
  milza 
  alcuni 
  pallidi 
  normoblasti; 
  molto 
  spesso, 
  però, 
  non 
  si 
  ha 
  o 
  è 
  minima 
  la 
  

   reazione 
  normoblastica 
  nella 
  milza 
  del 
  coniglio. 
  Invece, 
  nelle 
  milze 
  dei 
  conigli 
  salas- 
  

   sati 
  ripetutamente 
  si 
  ha 
  una 
  copia 
  abbondante 
  di 
  leucociti 
  eosinofili 
  e 
  di 
  leucociti 
  

   pseudoeosinofili, 
  e 
  qualche 
  elemento 
  simile 
  ai 
  mielociti. 
  Tra 
  i 
  primi 
  ve 
  ne 
  sono 
  di 
  

   quelli 
  a 
  nucleo 
  polimorfo 
  e 
  piccolo, 
  altri 
  a 
  grosso 
  nucleo 
  appena 
  un 
  po' 
  uniforme, 
  

   evidentemente 
  giovani; 
  altri, 
  infine, 
  a 
  nucleo 
  rotondo 
  e 
  a 
  protoplasma 
  con 
  granuli 
  

   pseudoeosinofili. 
  Vi 
  sono 
  grossi 
  elementi 
  mononucleati 
  che 
  colorati 
  col 
  metodo 
  Giemsa 
  

   presentano 
  granuli 
  azzurri 
  e 
  granuli 
  rossi, 
  come 
  si 
  vedono 
  anche 
  nel 
  midollo 
  delle 
  

  

  Serie 
  II. 
  Tom. 
  LVII. 
  e 
  3 
  

  

  