190 A. CAMPETTI C. DEI,GROSSO 4 



a) Acqua e nitrobonzolo, acqua e ortonitrotoluolo, acqua e difenilamina, fenolo 

 ed isopentano, fenolo od octano; 



3) Fenolo od esano, fenolo od optano, nitionaflalina e paraffina. 



Abbiamo distinto in due gruppi le otto coppie, perchè mentre per il primo 

 gruppo le sostanze fornite come purissime da Kaiilbaum erano chimicamente defi- 

 nite in modo preciso (l'octano è ricavato dall'ioduro di cetile), invece l'esano e 

 l'optano risultanti dalla distillazione del petrolio corrispondono a mescolanze in pro- 

 porzioni non bene stabilite di piìi isomeri, mentre la paraffina può essere solo defi- 

 nita dalla sua temperatura di fusione. 



Per le esperienze si segui il metodo detto sintetico, vale a dire chiuso ad un 

 estremo un tubo di resistenzglas lungo circa dieci centimetri, di circa cinque mil- 

 limetri di diametro interno e a pareti piuttosto spesse, si pesavano in esso le due 

 sostanze con grande precisione; poi, applicato il tubo ad una macchina pneumatica 

 ad olio, si estraeva rapidamente l'aria e si chiudeva alla fiamma, operazione resa 

 facile per una pi-eventiva strozzatura del tubo; quindi si pesava nuovamente. La 

 diminuzione di peso non era mai superiore a qualche miiligramma e, poiché nelle 

 nostre esperienze una delle due sostanze era sempre assai più volatile dell'altra, 

 questa variazione poteva senz'altro attribuirsi senza errore sensibile al liquido piìi 

 volatile; in tal modo la composizione della miscela entro il tubo restava fissata 

 con molta esattezza. 



Mediante esperienze preliminari si calcolava approssimativamente la quantità 

 complessiva delle due sostanze che doveva essere contenuta, caso per caso, nel tubo, 

 affinchè questo, alla temperatura della miscibilità completa, fosse quasi completa- 

 mente occupato dal liquido. Per le temperature inferiori a 100° i tubi venivano 

 riscaldati in un bagno di acqua e la temperatura si misurava con un termometro; 

 per le temperature più elevate si ricorse dapprima a un bagno di olio di vaselina, 

 ma poiché per i non infrequenti scoppi di tubi le esperienze in queste condizioni si 

 presentavano alquanto pericolose, si usò in definitiva una stufa di rame a finestre 

 di mica con doppio rivestimento di amianto e in tal caso la temperatura si misu- 

 rava con una coppia termoelettrica (di cui una saldatura si teneva a contatto colle 

 pareti del tubo) ripetutamente tarata durante le esperienze, confrontandola con un 

 termometro campione. 



Per determinare allora la temperatui-a di miscibilità completa si riscaldarono 

 i tubi preparati come si è detto prima, finché scompariva ogni traccia di separa- 

 zione fra i due liquidi, indi, lasciando raffreddare lentamente, si determinava la 

 temperatura a cui si manifestava un principio di intorbidamento, poi, scaldando di 

 nuovo lentamente, si notava il punto a cui di nuovo l'intorbidamento spariva, as- 

 sumendo poi come temperatura di miscibilità completa la media delle temperature 

 così stabilite, quando, ripetendo più volte le stesse operazioni, la differenza fra le 

 letture estreme del termometro non fosse superiore ad un grado per le determina- 

 zioni a temperature più elevate e a due o tre decimi di grado per le osservazioni 

 sotto i 100°. 



I risultati delle esperienze sono riferiti nelle tabelle che seguono, in cui t rap- 

 presenta la temperatura di miscibilità per le proporzioni delle due sostanze deter- 

 minate dalla concentrazione e, essendo propriamente e il per cento riferito al peso 



