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Dass jene Erz- und die Thon-Ablagerung nicht wie die umgebenden 

 Kalkstein-Felsen Sedimente aus marinen oder andern stehenden grossen 

 Gewässern sind , sondern vielmehr ihr Entstehen aus der Tiefe hervor- 

 sprudelnden Mineral-Quellen verdanken, ist jetzt ziemlich allgemein an- 

 genommen. Gressly war einer der ersten, welcher das Bohnerz-Gebilde 

 von vulkanischer Emanation ableitete. Quiquerez bezeichnete dieselben 

 näher, indem er das Entstehen dieser Ablagerungen ähnlichen Schlamm- 

 Quellen und Thermen zuschrieb, wie sie jetzt noch in der Nähe mancher 

 Vulkane vorkommen. Thirru, Alberti, Jäger u. a. bezeichneten Kohlen- 

 säure als Haupt-Agens in jenen Quellen, welches die später abgesetzten 

 Erze als Karbonate aufgelöst enthielt und die Auswaschung benachbarter 

 Kalkstein-Wände bewirkte. Dass Kohlensäure auch in jenen Mineral- 

 Quelleu, welche Bohnerze absetzten, die Hauptrolle spielten, scheint alle 

 bisher beobachteten Vorkommnisse am natürlichsten zu erklären. Kohlen- 

 säure findet sich überall in der Luft und in gewöhnlichen Wassern ver- 

 breitet. Sie entströmt auch an vielen Orten Gas-förmig und in Mineral- 

 Quellen, namentlich mit Säuerlingen, in grosser Menge der Erde. Die 

 korrodirenden Wirkungen dieser Quellen auf umgebende Gesteine sind 

 bekannt. Man findet desshalb fast alle Alkalien, Erden und Oxyde, welche 

 in diesen enthalten waren, in jenen als Karbonate aufgelöst, und in um 

 so reichlicherer Menge, je grösser der Kohlensäure-Gehalt ist. Ein gros- 

 ser Theil dieser Karbonate wird an der Mündung der Quellen bei ver- 

 mindertem Druck ihres Lösungs-Mittels, des entweichenden Kohlensäure- 

 Gases, beraubt wieder abgesetzt, schwer lösliche zuerst, leichter lös- 

 bare im weiteren Verlauf zu Tag fortfliessender Gewässer. Die Scheidung 

 der Karbonate wird noch mehr durch den Zutritt des Sauerstoffes der Luft 

 begünstigt, welcher die Karbonate des Eisen- und Mangan-Oxydules zer- 

 setzt und in Oxyde und Superoxyde verwandelt, die in Wasser gänzlich 

 unlöslich sind. So entsteht aus kohlensaurem Eisenoxydul durch Aufnahme 

 von Sauerstoff und Wasser Eisenoxyd-Hydrat, meist dichter Brauneisen- 

 stein, oder bei höherer Temperatur auch bei Anwesenheit verschiedener 

 Salze des wasserfreien Oxyduls Rotheisenstein ; ebenso wird aus kohlen- 

 saurem Manganoxydul durch denselben Prozess Manganoxyd-Bydrat oder 

 bei höherer Oxydation Mangan-Hyperoxyd ausgeschieden. Theilweise oder 

 völlige Trennung der Manganerze von den Eisenerzen beruht ebenfalls 

 theils auf der verschiedenen Löslichkeit ihrer Karbonate, theils auf der 

 verschiedenen Oxydirbarkeit ihrer basischen Bestandtheile. Gleichfalls 

 aufgelöster kohlensaurer Kalk erfährt keinen solchen Oxydations-Prozess; 

 auch sonst leichter löslich kann er sich in zu Tage getretenen, noch 

 nicht aller Kohlensäure beraubten Gewässern längere Zeit aufgelöst erhal- 

 ten, um sich erst im weiteren Verlaufe, wenn Wasser und Kohlensäure all- 

 mählich verdunsten, zu Sinter-artigen Bildungen niederzuschlagen. Ahnlich 

 geht es mit der kohlensauren Magnesia, die sich meist fast gleichzeitig 

 mit dem kohlensauren Kalk ausscheidet und so zur Entstehung dolomiti- 

 scher Kalk-Absätze Veranlassung geben kann. Dass Absätze dieser ver- 

 schiedenen Karbonate selten sehr rein werden, sondern sich gegenseitig 



