﻿4 
  в. 
  куриловъ, 
  

  

  водой 
  (индикаторъ 
  ФенолФталеинъ) 
  указаны 
  Берендомъ 
  1 
  ) 
  и 
  приняты 
  были 
  мною 
  во 
  вни- 
  

   маше. 
  Со 
  своей 
  стороны, 
  я 
  могу 
  добавить, 
  что 
  если 
  устанавливать 
  титръ 
  баритовой 
  воды 
  

   при 
  помощи 
  съ 
  одной 
  стороны 
  пикриновой, 
  а 
  съ 
  другой 
  — 
  янтарной 
  или 
  какой-нибудь 
  дру- 
  

   гой 
  кислоты, 
  то 
  наблюдается 
  разница, 
  именно: 
  титръ, 
  вычисленный 
  по 
  пикриновой 
  кислоте, 
  

   бываетъ 
  обыкновенно 
  больше, 
  хотя 
  и 
  въ 
  предЬлахъ 
  только 
  1%. 
  Разницу 
  эту, 
  мнт> 
  кажется, 
  

   сл-Бдуетъ 
  приписать 
  тому, 
  что 
  глазъ 
  наблюдаетъ 
  перемену 
  въ 
  окраске 
  индикатора 
  въ 
  слу- 
  

   чат, 
  пикриновой 
  кислоты, 
  когда 
  растворъ 
  уже 
  окрашенъ 
  въ 
  желтый 
  цвътъ, 
  несколько 
  позд- 
  

   нее: 
  чтобы 
  вызвать 
  заметное 
  окрашиваше 
  Фенолфталеина 
  въ 
  уже 
  окрашенной 
  жидкости, 
  

   приходится 
  прибавлять 
  лишшя 
  капли 
  баритовой 
  воды. 
  При 
  моихъ 
  изслт>довашяхъ 
  титръ 
  ба- 
  

   ритовой 
  воды 
  определялся 
  какъ 
  по 
  пикриновой, 
  такъ 
  и 
  по 
  янтарной 
  кислотамъ. 
  Пикриновая 
  

   кислота, 
  служившая 
  для 
  этихъ 
  опытовъ, 
  была 
  очищаема 
  кристаллизащею 
  изъ 
  бензола. 
  Такъ 
  

   какъ 
  бензолъ 
  образуетъ 
  съ 
  пикриновой 
  кислотой 
  соединеше 
  бензолпикратъ, 
  выделяющееся 
  

   изъ 
  раствора, 
  то, 
  для 
  окончательнаго 
  освобождения 
  пикриновой 
  кислоты 
  отъ 
  бензола, 
  удоб- 
  

   нее 
  всего 
  нагревать 
  кристаллы 
  при 
  80° 
  — 
  85°, 
  что 
  не 
  производить 
  заметной 
  потери 
  пикри- 
  

   новой 
  кислоты, 
  такъ 
  какъ 
  она 
  возгоняется 
  съ 
  трудомъ. 
  Съ 
  такимъ 
  то 
  образомъ 
  очищенной 
  

   пикриновой 
  кислотой 
  и 
  производилось 
  первое 
  опредвлеше 
  титра 
  баритовой 
  воды. 
  ЗатЬмъ 
  отъ 
  

   всего 
  количества 
  пикриновой 
  кислоты 
  бралась 
  небольшая 
  проба, 
  вновь 
  перекристаллизовы- 
  

   валась 
  изъ 
  бензола 
  и 
  производилось 
  новое 
  опредвлеше 
  титра. 
  Если 
  оба 
  подобные 
  опыта 
  

   давали 
  согласные 
  результаты, 
  при 
  томъ 
  уклоняющееся 
  не 
  более 
  какъ 
  на 
  1°/ 
  отъ 
  титра 
  по 
  

   янтарной 
  кислоте, 
  то 
  препаратъ 
  пикриновой 
  кислоты 
  пускался 
  въ 
  дело, 
  а 
  титръ 
  баритовой 
  

   воды, 
  установленный 
  по 
  пикриновой 
  кислоте, 
  употреблялся 
  при 
  дальнМшихъ 
  анализахъ. 
  

   Едва 
  ли 
  нужно 
  упоминать, 
  что 
  когда 
  приходилось 
  работать 
  съ 
  растворомъ 
  баритовой 
  воды 
  

   до 
  у 
  б0 
  и 
  даже 
  до 
  у 
  100 
  нормальнаго, 
  то, 
  конечно, 
  необходимо 
  было 
  довольно 
  часто 
  двлать 
  

   контрольные 
  опыты 
  на 
  изменяемость 
  титра. 
  

  

  Методъ 
  опредблетя 
  (3-наФТОла 
  путемъ 
  титровашя 
  данъ 
  проФессоромъ 
  Кюстеромъ 
  2 
  ) 
  

   и 
  состоите 
  въ 
  следующемъ. 
  Растворъ 
  (3-наФтола 
  съ 
  незначительнымъ 
  количествомъ 
  щелочи 
  

   въ 
  опредБленномъ 
  объеме 
  нагревается 
  до 
  60°. 
  Къ 
  горячему 
  раствору 
  прибавляется 
  опре- 
  

   деленный 
  растворъ 
  хода 
  въ 
  юдистомъ 
  кал1е 
  и, 
  после 
  охлаждения 
  и 
  подкислетя, 
  къ 
  нему 
  при- 
  

   бавляется 
  избытокъ 
  раствора 
  серноватистонатр1евой 
  соли 
  определеннаго 
  титра 
  и 
  затЬмъ 
  

   уже 
  избытокъ 
  послбдняго 
  вещества 
  титруется 
  растворомъ 
  шда. 
  Опыты 
  Кюстера 
  показали, 
  

   что 
  количество 
  шда, 
  идущаго 
  на 
  окислеше, 
  зависитъ 
  отъ 
  концентрацш 
  окисляемаго 
  раствора 
  

   и, 
  такимъ 
  образомъ, 
  необходимо, 
  определить 
  предварительно 
  эмпирически 
  зависимость 
  между 
  

   количествомъ 
  (3-наФтола 
  и 
  количествомъ 
  кубическихъ 
  сантиметровъ 
  шднаго 
  раствора, 
  пошед- 
  

   шаго 
  на 
  окислеше. 
  Эта 
  зависимость 
  даетъ 
  возможность 
  загвмъ 
  определять 
  количество 
  

   (3-наФтола 
  въ 
  данномъ 
  растворе. 
  Въ 
  изследуемомъ 
  мною 
  случае 
  являлся 
  еще 
  одинъ 
  вопросъ: 
  

   возможно 
  ли 
  титровать 
  по 
  этому 
  способу 
  (3-наФтолъ 
  въ 
  присутствш 
  пикриновой 
  кислоты? 
  

  

  Растворъ 
  10да, 
  употребляемый 
  для 
  окислешя 
  8-наФтола, 
  былъ 
  0,1 
  нормальнаго 
  (точно 
  

   0,1004 
  нормальнаго); 
  растворъ 
  серноватистонатр1евой 
  соли 
  у 
  ао 
  нормальнаго 
  (25 
  куб. 
  сантим. 
  

  

  1) 
  2ейасЬг. 
  (. 
  РЬуз1к. 
  СЬет. 
  10, 
  265. 
  | 
  2) 
  Р. 
  ТТ. 
  Кйа4ег, 
  Вег1. 
  В. 
  (2) 
  27, 
  1905 
  (1894). 
  

  

  