﻿Рис. 
  2. 
  

  

  ОПЫТНОЕ 
  ИЗУЧЕШЕ 
  ХИМИЧЕСКИХЪ 
  РДВНОВЬСГИ. 
  У 
  

  

  щихъ 
  одноизмЬняемыя 
  системы, 
  мы 
  имЬемъ 
  дЬло 
  только 
  съ 
  однимъ 
  веществомъ, 
  лежащимъ 
  

   на 
  дн^, 
  въ 
  краогидратной 
  же 
  точк'Ь 
  сосуществуютъ 
  два 
  вещества, 
  по 
  отношенаю 
  къ 
  кото- 
  

   рымъ 
  растворъ 
  является 
  насыщеннымъ. 
  При 
  переходе 
  отъ 
  точки 
  К 
  на 
  линаю 
  Т 
  в 
  К 
  исче- 
  

   заетъ 
  Фаза 
  А, 
  а 
  при 
  переходе 
  на 
  линаю 
  Т 
  А 
  К 
  исчезаетъ 
  Фаза 
  В. 
  

  

  Пусть 
  теперь 
  вещества 
  А 
  я 
  В 
  образуютъ 
  одно 
  химическое 
  соединеше 
  АВ. 
  Въ 
  этомъ 
  

   случае, 
  кром-Ь 
  двухъ 
  вышеприведенныхъ 
  кривыхъ 
  плавленая 
  

   Т 
  А 
  К 
  а 
  Т 
  В 
  К, 
  явится 
  еще 
  кривая 
  растворимости, 
  отвечаю- 
  

   щая 
  растворомъ, 
  насыщенньшъ 
  по 
  отношенш 
  къ 
  этому 
  хи- 
  

   мическому 
  соединению; 
  вмЬстЬ 
  съэтпмъ 
  увеличится 
  число 
  крао- 
  

   гидратныхъ 
  точекъ 
  на 
  одну. 
  Въ 
  одной 
  изъ 
  краогидратныхъ 
  то- 
  

   чекъ 
  веществами, 
  лежащими 
  на 
  дит,, 
  явятся 
  А 
  и 
  АВ, 
  а 
  въ 
  

   другой 
  — 
  В 
  и 
  АВ. 
  Рис. 
  2 
  представляетъ 
  этотъ 
  типъ 
  химиче- 
  

   скаго 
  равновЬсая. 
  При 
  переходе 
  отъ 
  краогидратной 
  точки 
  К 
  въ 
  

   направленаи 
  Т 
  в 
  исчезаетъ 
  Фаза 
  АВ 
  и 
  мы 
  достигаемъ 
  кривой 
  

   плавленая 
  для 
  вещества 
  В. 
  Въ 
  точк'Ь 
  К' 
  при 
  переходе 
  по 
  кри- 
  

   вой 
  по 
  направлению 
  къ 
  Т 
  А 
  исчезаетъ 
  также 
  Фаза 
  АВ, 
  но 
  мы 
  

  

  достигаемъ 
  уже 
  кривой 
  плавленая 
  для 
  вещества 
  А. 
  Въ 
  точк'Ь 
  I, 
  отвечающей 
  наивысшей 
  

   температуре, 
  при 
  которой 
  растворъ 
  насыщенъ 
  по 
  отношенш 
  къ 
  соединенно 
  АВ, 
  происхо- 
  

   дитъ 
  плавленае 
  этого 
  вещества. 
  

  

  Если 
  бы 
  вещества 
  АжВ 
  давали 
  не 
  одно 
  химическое 
  соединеше, 
  а 
  несколько, 
  то 
  вся 
  

   разница 
  состояла 
  бы 
  въ 
  умножении 
  числа 
  кривыхъ 
  типа 
  К1К 
  '. 
  Д'Ьло, 
  однако, 
  усложняется 
  

   гЬмъ, 
  что 
  самая 
  кривая 
  для 
  вещества 
  АВ 
  можетъ 
  быть 
  не- 
  

   одинаково 
  рЬзко 
  выражена, 
  что 
  и 
  позволяетъ 
  выделить 
  еще 
  

   третш 
  типъ 
  кривыхъ 
  для 
  системъ, 
  построенныхъ 
  изъ 
  двухъ 
  

   веществъ. 
  Именно, 
  переходная 
  температура 
  можетъ 
  лежать 
  

   ниже 
  температуры 
  плавленая, 
  при 
  чемъ 
  эта 
  посл-Ьдпяя 
  будетъ 
  

   находиться 
  въ 
  области 
  пересыщенныхъ 
  растворовъ 
  по 
  отноше- 
  

   нш 
  къ 
  В. 
  Рис. 
  3 
  представляетъ 
  типъ 
  этого 
  рода, 
  при 
  чемъ 
  

   область 
  нестойкнхъ 
  системъ 
  обозначена 
  пунктиромъ. 
  Темпера- 
  

   тура 
  переходной 
  точки 
  К, 
  въ 
  которой 
  сосуществуютъ 
  соединеше 
  о 
  

   АВ 
  и 
  вещество 
  В, 
  лежитъ 
  ниа^е 
  возможной 
  температуры 
  пла- 
  Рис 
  3 
  

  

  вленая 
  и 
  потому, 
  прежде 
  чЪаъ 
  эта 
  послЬдняя 
  наступитъ, 
  исчез- 
  

  

  нетъ 
  Фаза 
  АВ 
  и 
  мы 
  непосредственно, 
  ранЬе 
  плавленш 
  соединешя, 
  достигаемъ 
  кривой 
  пла- 
  

   вленая 
  вещества 
  В. 
  

  

  Приведенные 
  вьаше 
  три 
  типа 
  кривьахъ 
  въ 
  большей 
  или 
  меньшей 
  степени 
  реализованы. 
  

   Какъ 
  на 
  наиболее 
  типичный 
  примЬръ 
  укажемъ 
  для 
  второго 
  типа 
  афивую 
  для 
  гидрата 
  

   хлорнаго 
  же.тЬза 
  Б'е 
  3 
  С] 
  6 
  12^0'), 
  къ 
  третьему 
  тину 
  приближается 
  гидратъ 
  Ре 
  2 
  С1 
  в 
  5Н 
  2 
  

  

  а) 
  2ейзсЬг. 
  а". 
  РЬуз. 
  СЬет. 
  10, 
  477 
  (а892). 
  

   Зап. 
  Физ.-Мах. 
  Отд. 
  

  

  